(2S)-2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydrofuran | 1384979-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydrofuran
• CAS: 1384979-46-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: YXUTUBNZJVENGH-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 在 (R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine ethanol adduct 、 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2S)-2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydrofuran 、 (2R)-2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  PROCESS OF MAKING GYRASE AND TOPOISOMERASE IV INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及化合物、中间体和制备公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中R为H或F，R3、R4和R5如本文所定义。公式（I）化合物及包含该化合物和盐的药物组合物抑制细菌旋转酶和/或拓扑异构酶IV，并可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20120184742A1

文献信息

• SOLID FORMS OF GYRASE INHIBITOR (R)-1-ETHYL-3-[5-[2-(1-HYDROXY-METHYL-ETHYL)PYRIMIDIN-5-YL]-7-(TETRAHYDROFURAN-2-YL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]UREA
  申请人：Shannon Dean

  公开号：US20120184741A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present application is directed to solid forms of compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts. These compounds and salts are useful in treating bacterial infection.

  本申请涉及公式（I）化合物的固态形式及其药用盐，这些化合物和盐能抑制细菌旋转酶和/或Topo IV，以及包含这些化合物和盐的药物组合物。这些化合物和盐在治疗细菌感染中具有用途。
• PROCESS OF MAKING GYRASE AND TOPOISOMERASE INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130261305A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present application is directed to compounds, intermediates and methods for preparing compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is H or F, and each of R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and are useful in treating bacterial infections.

  本申请涉及式(I)化合物、中间体及其制备方法，或其药学上可接受的盐，其中R为H或F，每个R3、R4和R5均如本文所定义。式(I)化合物及包含该化合物和其盐的药物组合物可抑制细菌DNA旋转酶和/或拓扑异构酶（Topo IV），并可用于治疗细菌感染。
• US8471014B2
  申请人：——

  公开号：US8471014B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• US8912326B2
  申请人：——

  公开号：US8912326B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• [EN] PROCESS OF MAKING GYRASE AND TOPOISOMERASE IV INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'INHIBITEURS DE GYRASE ET TOPOISOMÉRASE IV
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012097274A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present application is directed to compounds, intermediates and methods for preparing compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is H or F, and each of R3, R4, and R5 are as defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and are useful in treating bacterial infections.