indolo[2',3'-3,4]indolo[2',3'-6,7]cyclohepta[1,2-c]-1-methylpyrrol-1,3,9-trione | 1225582-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indolo[2',3'-3,4]indolo[2',3'-6,7]cyclohepta[1,2-c]-1-methylpyrrol-1,3,9-trione
• 英文别名: 4-methyl-4,14,18-triazahexacyclo[15.7.0.02,6.07,15.08,13.019,24]tetracosa-1(17),2(6),7(15),8,10,12,19,21,23-nonaene-3,5,16-trione
• CAS: 1225582-81-9
• 化学式: C₂₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 367.364
• InChiKey: GFPBMFOMMMCGPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid 在 四磷十氧化物 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到indolo[2',3'-3,4]indolo[2',3'-6,7]cyclohepta[1,2-c]-1-methylpyrrol-1,3,9-trione
  参考文献：
  名称：

  有效的合成第一个N-甲基氧代草酰黄素，包括一个原始的中央七元环。

  摘要：

  设计了一条通往第一个N-甲基氧代草酰黄素的新途径。该化合物是通过钯催化的Stille交叉偶联反应，然后进行亲电环化到C-2吲哚位置上作为关键步骤而获得的。 吲哚-托酮-钯-亲电环化-重排

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218626

文献信息

• Efficient Synthesis of the First N-Methyloxoarcyriaflavin Including an Original Central Seven-Membered Cycle
  作者：Sylvain Routier、Aurélie Bourderioux、Aziz Ouach、Valérie Bénéteau、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1055/s-0029-1218626

  日期：2010.3

  A new route to the first N-methyloxoarcyriaflavin was designed. The compound was obtained by a palladium-catalyzed Stille cross-coupling reaction, followed by an electrophilic cyclization onto a C-2 indolic position as a key step. indole - tropone - palladium - electrophilic cyclization - rearrangement

  设计了一条通往第一个N-甲基氧代草酰黄素的新途径。该化合物是通过钯催化的Stille交叉偶联反应，然后进行亲电环化到C-2吲哚位置上作为关键步骤而获得的。 吲哚-托酮-钯-亲电环化-重排