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2,3,4,5,6-五氟苯硫醚锂 | 40779-99-5

中文名称
2,3,4,5,6-五氟苯硫醚锂
中文别名
——
英文名称
Lithium; 2,3,4,5,6-pentafluoro-benzenethiolate
英文别名
Lithium pentafluorobenzenethiolate;lithium;2,3,4,5,6-pentafluorobenzenethiolate
2,3,4,5,6-五氟苯硫醚锂化学式
CAS
40779-99-5
化学式
C6F5LiS
mdl
——
分子量
206.065
InChiKey
DHLUHKALTZVJDE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.71
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Pseudo-halide complexes of transition metals. Part I. Synthesis and properties of cobalt(II), nickel(II), copper(II), and zinc(II) derivatives
    作者:B. R. Hollebone、R. S. Nyholm
    DOI:10.1039/j19710000332
    日期:——
    A series of anionic four-co-ordinate complexes of bivalent cobalt, nickel, copper, and zinc have been prepared from a number of organic pseudo-halide anions, e.g. pentafluoro- and pentachloro-phenoxide, thioacetate, pentafluorobenzenethiolate, benzenethiolate, and (2,4,6-trichlorophenyl)- and (2-chlorophenyl)-carbodi-imide anions.
    由许多有机拟卤化物阴离子(如五五氯苯硫代乙酸根,五氟苯硫酸根,苯硫酸根和(2)制取了一系列的二价的阴离子四坐标络合物。,4,6-三氯苯基)-和(2-氯苯基)-碳二亚胺阴离子。
  • Reactions of tellurium chloride pentafluoride, TeF5Cl, with nitrogen nucleophiles. Preparation and characterization of the adducts (TeF4)2·NR2Cl, where R = CH3, C2H5
    作者:Joseph S. Thrasher、Matthew Clark、Peter A. Morken
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82779-7
    日期:1988.5
    tellurium to Te(IV) and chlorination of the respective nucleophile. Analogous results are obtained in the reactions of TeF5Cl with (CH3)3SiCN, C6F5Li, and C6F5SLi. In the case of (CH3)3SiNR2, the new adducts (TeF4)2·NR2Cl are obtained in high yield. These compounds have been identified through their infrared, 1H, 19F, and 125Te NMR, and mass spectra as well as by elemental analysis.
    TEF的反应5与氮亲核试剂的LiN = C(CF 3)2,[(CH 3)3的Si] 2 NH,和(CH 3)3 SINR 2,其中R = CH 3,C 2 H ^ 5,结果可以将还原为Te(IV)并化各自的亲核试剂。TeF 5 Cl与(CH 3)3 SiCN,C 6 F 5 Li和C 6 F 5 SLi的反应获得类似的结果。在(CH 3)3 SiNR 2,以高收率获得了新的加合物(TeF 4)2 ·NR 2 Cl。这些化合物已通过其红外,1 H,19 F和125 Te NMR,质谱以及元素分析进行​​了鉴定。
  • Partially fluorinated heterocyclic compounds. Part XI. The reactions of lithium pentafluorobenzenethiolate with acetylenic compounds giving benzo[b]thiophen derivatives and/or olefins
    作者:G. M. Brooke、Md. Abul Quasem
    DOI:10.1039/p19730000429
    日期:——
    acetylenedicarboxylate to give diethyl 4,5,6,7-tetrafluorobenzo[b]thiophen-2,3-dicarboxylate; (ii) with ethyl phenylpropiolate to give ethyl 4,5,6,7-tetrafluoro-2-phenylbenzo[b]thiophen-3-carboxylate and a small amount of the product of thiol addition to the triple bond; (iii) with hexafluorobut-2-yne to give 4,5,6,7-tetrafluoro-2,3-bistrifluoromethylbenzo[b]thiophen and the all-trans-1-pentafluorophenylthio-1
    苯硫醇与(i)乙炔羧酸乙酯反应生成4,5,6,7-四氟苯并[ b ]噻吩-2,3-二羧酸乙酯;(ii)与苯基丙炔酸乙酯得到4,5,6,7-四-2-苯基苯并[ b ]噻吩-3-羧酸乙酯和少量醇加成至三键的产物;(iii)与六丁-2-炔一起得到4,5,6,7-四-2,3-双三甲基苯并[ b ]噻吩和全反式-1-五氟苯基1,2,3,4-四三甲基丁二烯;(iv)用丙酸乙酯得到顺-和反-β-(五氟苯基)丙烯酸乙酯;和(v)与二苯乙炔一起生成顺式-和反式-α-五氟苯代sti。在(i)中没有捕获烯烃物质,以及在(iv)和(v)中没有环化物质尚未得到合理化。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.5, page 187 - 208
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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