2-(2′-ethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide | 1416085-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2′-ethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide
• 英文别名: 2-(2-ethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide
• CAS: 1416085-00-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N₂O₃
• 分子量: 277.343
• InChiKey: YZBCUFYQTYWXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gd(hexafluoroacetylacetonate)3 、 2-(2′-ethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到[Gd(hexafluoroacetylacetonate)3(2-(2′-ethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide)2]
  参考文献：
  名称：

  从单体物种到一维链：通过耦合Ln-rad系统中的单核碎片增强慢磁弛豫

  摘要：

  通过使氧化亚硝酰基基团NIT-Ph2OEt（NIT-Ph2OEt = 2-（2'-乙氧基苯基）-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基-3-氧化物）与Ln（hfac）3（hfac =六氟乙酰丙酮）反应），四个新的Ln-亚硝酰基一氧化氮配合物，即单核物种[Ln（hfac）3（NIT-Ph2OEt）2 ]（Ln III = Gd 1a，Tb 1b）和一维链[Ln（hfac）3（NIT -Ph2OEt）] n（Ln III = Gd 2a，Tb 2b），已通过控制反应温度和自由基配体与Ln（hfac）3的比例成功获得。直流磁化率表明，对于四个配合物，配位基与Ln（III）离子之间存在铁磁耦合。对于单核段1b，未观察到非零的异相信号，而相应的1D链2b则显示了频率相关的异相信号，表明单链磁体的行为，这意味着链内最近邻居（NNN） Ln-Ln磁性相互作用在增强链中缓慢的磁弛豫方面起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b01369

文献信息

• Hard Magnets after Freezing of Spin Dynamics of Soft Magnets in Cobalt(II)–Radical Chain Compounds
  作者：Yoshitomo Okamura、Norio Ishii、Takashi Nogami、Takayuki Ishida

  DOI：10.1246/bcsj.20090316

  日期：2010.6.15

  Several metal–radical alternating chains ([Co(hfac)2(CnPNN)]) were prepared, and their crystal structures and magnetic properties were systematically studied, where CnPNN stands for a phenylnitronyl nitroxide ligand having a linear Cn alkoxy group at the ortho or para position. X-ray crystal structure analysis was successfully performed for [Co(hfac)2(p-C5PNN)] (p-5). The chain structure is similar to those of the known p-butoxy and o-ethoxy derivatives. Compound p-5 showed a very large coercive field of 51 kOe (4.1 MA m−1) and a saturation magnetization of 9.7 × 103 erg Oe−1 mol−1 at 6 K. o-Propoxy and o-pentoxy derivatives also exhibited large coercive fields of 50–54 kOe at 5–6 K. The activation energies of magnetization reorientation for the present compounds were estimated to be as large as 290–360 K from Arrhenius analysis using ac susceptibility data. In a temperature range of ca. 10–40 K, all of the present compounds behaved as very soft magnets, as indicated by no hysteresis in the ferromagnetic M–H curves. We propose a mechanism for the drastic soft–hard switch. The hard character grows immediately after freezing of the spin dynamics owing to the strong magnetic anisotropy.

  制备了几种金属自由基交替链（[Co(hfac)2(CnPNN)]），并系统研究了它们的晶体结构和磁性能，其中CnPNN代表邻位或邻位具有直链Cn烷氧基的苯基硝酰基硝基氧配体。对位。成功对 [Co(hfac)2(p-C5PNN)] (p-5) 进行了 X 射线晶体结构分析。链结构与已知的对丁氧基和邻乙氧基衍生物的链结构相似。化合物 p-5 在 6 K 时表现出非常大的矫顽磁场 51 kOe (4.1 MA m−1) 和 9.7 × 103 erg Oe−1 mol−1 的饱和磁化强度。邻丙氧基和邻戊氧基衍生物也表现出很大的磁化强度。 5-6 K 时的矫顽磁场为 50-54 kOe。根据使用交流磁化率数据的阿伦尼乌斯分析，本发明化合物的磁化重新取向的活化能估计高达 290-360 K。在约的温度范围内。在 10–40 K 下，所有现有化合物都表现得非常软，正如铁磁 M–H 曲线中没有磁滞现象所表明的那样。我们提出了一种彻底的软硬切换机制。由于强磁各向异性，自旋动力学冻结后，硬特性立即增长。
• Coexistence of magnetic ordering and ferroelectricity in a Dy-nitronyl nitroxide chain
  作者：Xiaotong Wang、Meiying Liu、Yuxia Wang、Chaoyi Jin、Hongwei Song、Zhiliang Liu、Jinkui Tang、Licun Li

  DOI：10.1039/d4tc01384k

  日期：——

  The observed P–E hysteresis loops demonstrate its ferroelectric behavior. Magnetic investigations further confirm that in this magnetic system ordering occurs at ca. 3.9 K. Moreover, when the interchain interactions of complex 1 are counteracted by applying a dc field, the frequency-dependent ac signals are observed for 1, implying slow magnetic relaxation. Remarkably, this radical–metal chain represents

  通过硝基硝基氧自由基NITPh2OEt (NITPh2OEt)反应得到了一种新的硝基硝基氧自由基-Dy链，其结构式为[Dy(hfac) 3 (NITPh2OEt)] n (1)代表 2-(2'-乙氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基-3-氧化物) 与 Dy(hfac) 3 ·2H 2 O（hfac代表六氟乙酰丙酮化物）。该 Dy-rad 链在 C 2 极性点群中结晶，并具有一维结构，其中 Dy 原子通过 NIT-Ph2OEt 自由基通过其两个 NO 基团连接。观察到的 P-E 磁滞回线证明了其铁电行为。磁性研究进一步证实，在这个磁性系统中，有序发生在大约。 3.9 K。此外，当通过施加直流场抵消复合物 1 的链间相互作用时，观察到 1 的频率相关交流信号，这意味着缓慢的磁弛豫。值得注意的是，这种自由基-金属链代表了 Ln-硝酰基氮氧自由基化合物的磁有序性和铁电性共存的前所未有的例子。