3-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)-1-propanol | 955360-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)-1-propanol
• 英文别名: 3-[4-[3-(azepan-1-yl)propoxy]phenyl]propan-1-ol
• CAS: 955360-00-6
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量: 291.434
• InChiKey: VQEWMUUWKCSFPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)-1-propanol 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 8-[4-[3-[4-[3-(Azepan-1-yl)propoxy]phenyl]propyl]piperazin-1-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉的单配体人类H1和H3受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  鉴定了一系列新颖的基于喹啉的有效人H1和H3二价组胺受体拮抗剂，适用于鼻内给药，可用于治疗变应性鼻炎相关的鼻充血。化合物18b的H1效力（临床金标准氮卓斯汀的pA2 8.8与9.7）和H3效力（氮卓斯汀的pKi 9.1vs 6.8）略低，选择性比α1A，α1B和hERG好，作用时间相似，因此18b的背甲好到我们之前的候选人，但具有更理想的配置。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.022
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.51h， 生成 3-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122156

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：GORE Martin Paul

  公开号：US20080039444A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)化合物及其盐，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• 2-Substituted 4-Benzylphthalazinone Derivatives as Histamine H1 and H3 Antagonists
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20090105225A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病，如过敏性鼻炎中的应用。
• 2-SUBSTITUTED 4-BENZYLPHTHALAZINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE H1 AND H3 ANTAGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2007735A1

  公开（公告）日：2008-12-31
• [EN] 2-SUBSTITUTED 4-BENZYLPHTHALAZINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE HL AND H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-BENZYLPHTALAZINONE SUBSTITUES EN 2 EN TANT QU'ANTAGONISTES DES HISTAMINES HL ET H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007122156A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels, leurs procédés de préparation, les compositions qui les contiennent et leur utilisation dans le traitement de diverses affections telles que la rhinite allergique.
• [EN] 2-SUBSTITUTED 4-BENZYLPHTHALAZINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE H1 AND H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-BENZYLPHTALAZINONE SUBSTITUES EN 2 EN TANT QU'ANTAGONISTES DES HISTAMINES HL ET H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007122156A9

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels, leurs p