2,2,2-trichloroethyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate | 1388721-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate
• CAS: 1388721-30-9
• 化学式: C₉H₁₀Cl₃NO₃
• 分子量: 286.542
• InChiKey: XKXCLHAKTTYBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 2,2,2-trichloroethyl N-hydroxycarbamate 在 吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2,2,2-trichloroethyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aerobic Oxidation of N-Substituted Hydroxylamines: Efficient and Practical Access to Nitroso Compounds

  摘要：

  A general and efficient aerobic oxidation of N-substituted hydroxylamines is described. The mild reaction conditions employed provide a catalytic and sustainable alternative to stoichiometric oxidation methods to gain access to a range of nitroso compounds, such as acylnitroso, nitrosoformate, nitrosoformamide, iminonitroso, arylnitroso, and P-nitrosophosphine oxide derivatives in excellent yield.

  DOI：

  10.1021/ol301414k