1,2-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)pentane | 132098-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)pentane
• 英文别名: 1,5-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)pentane；4-Tert-butyl-2-[5-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)pentyl]-1-methoxybenzene
• CAS: 132098-46-5
• 化学式: C₂₇H₄₀O₂
• 分子量: 396.613
• InChiKey: QLESADVPRUTJFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)pentane 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 磷酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6,17-Di-tert-butyl-9,20-dimethoxy-2-thia<3.5>metacyclophane 2,2-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2443 - 2454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 在 六甲基磷酰三胺 、 溴 、 碘 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,2-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2443 - 2454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Medium-sized cyclophanes. Part 52: synthesis and structures of [2.n]metacyclophane-1,2-diones
  作者：Takehiko Yamato、Koji Fujita、Ken-ichiro Okuyama、Hirohisa Tsuzuki

  DOI：10.1039/b001145m

  日期：——

  crude diketone 9a was treated with o-phenylenediamine in ethanol at room temperature for 24 h to afford in almost quantitative yield the desired [2.2]metacyclophane 11 having a quinoxaline skeleton. Similarly, in the case of [2.3]- and [2.4]metacyclophanes, Swern oxidation of the trans-diols trans-4b,c also afforded the desired diketones 9b,c in quantitative yields as stable yellow prisms.

  一系列syn-和anti- [2。n ]元环phan-1-烯，3和[2。通过1的n-双（5-叔丁基-3-甲酰基-2-甲氧基苯基）烷烃2的McMurry环化反应，可以高收率制备n ] metacyclophane-1,2-二醇4。随着亚甲基桥长度的增加，获得了3的更高产率。1 H-NMR分析证实了顺式和 反式构象的分配。1,2-二醇衍生物4被转化为1,2-二酮 9通过Swern氧化。然而，发现在通过硅胶柱色谱法处理和在甲苯中回流以定量收率得到二羧酸10时，[2.2]甲基环烷-1，2，2-二酮9a非常不稳定。因此，尝试了二酮9a的捕集反应，其中粗二酮9a在室温下用邻苯二胺在乙醇中处理24小时，以几乎定量的产率提供具有喹喔啉骨架的所需[2.2]间环环烷11。类似地，在[2.3]-和[2.4]间环phanes的情况下，反式-二醇 trans - 4b，c的Swern氧化 还以定量产率得到了所需的二酮9b，c，为稳定的黄色棱晶。
• Medium-size Cyclophanes, 77.¹ Synthesis and addition of Bromine to <i>syn</i>-[2.<i>n</i>]meta-cyclophan-1-enes
  作者：Tatsunori Saisyo、Mikiko Shiino、Jian-yong Hu、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823407x262445

  日期：2007.11

  McMurry cyclisation of 1,n-bis(3-formyl-2-methoxyphenyl)alkanes afforded syn-dimethoxy[2.n]metacyclophan-1-enes, in which cis-addition of bromine to the bridged double bond in CH2Cl2 was observed.

  1,n-双(3-甲酰基-2-甲氧基苯基)烷烃的 McMurry 环化得到顺-二甲氧基[2.n]metacyclophan-1-enes，其中观察到溴顺式加成到 CH2Cl2 中的桥接双键。
• Medium-sized cyclophanes. Part 58. Synthesis and conformational studies of [2.n]metacyclophan-1-enes and [n.1]metacyclophanes
  作者：Takehiko Yamato、Koji Fujita、Hirohisa Tsuzuki

  DOI：10.1039/b010075g

  日期：——

  rearrangements of [2.n]metacyclophane-1,2-diols afford [n.1]metacyclophanes in good yield. The [2.n]metacyclophan-1-ene-to-[n.1]metacyclophane ratio of the products is strongly governed by the number of the methylene bridges. The proportion of the rearrangement product increases with increasing length of the bridge. Conformational studies of [n.1]metacyclophanes as well as of [2.n]metacyclophan-1-enes in both

  一系列syn-和anti- [2。n ]元环phan-1-烯和[2。通过对1，n-双（5-乙酰基-2-甲氧基苯基）烷烃进行McMurry环化，可以高收率制备n ]间环phane-1,2-二醇。有趣的是，在相同的偶合反应中没有吡啶[2。观察到提供[ n .1]甲基环已烷的n ]甲基环己烯基-1,2-二醇，这归因于TiCl 4或环化反应期间由McMurry试剂产生的酸。实际上，质子酸或路易斯酸会导致频哪醇重排[2。n ]元环phane-1,2-二醇可提供高收率的[ n .1] metacyclophanes。［2。Ñ ] metacyclophan -1-烯TO- [ Ñ 0.1]的产品metacyclophane比率强烈地受到的数量支配亚甲基桥梁。重排产物的比例随着桥长度的增加而增加。[ n .1]个亚基和[2.]的构象研究。还描述了溶液和固态的n ] metacyclophan-1-enes。
• YAMATO, TAKEHIKO;MATSUMOTO, JUN-ICHI;KAJIHARA, MASAMI;TASHIRO, MASASHI, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N0, C. 769-772
  作者：YAMATO, TAKEHIKO、MATSUMOTO, JUN-ICHI、KAJIHARA, MASAMI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——