2-(4-tert-butylphenyl)-4-(4-ethylphenyl)-7-(3-methoxyphenyl)quinazoline | 1226813-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-4-(4-ethylphenyl)-7-(3-methoxyphenyl)quinazoline
• CAS: 1226813-73-5
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O
• 分子量: 472.63
• InChiKey: PDSVDKLMJVAHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)-7-chloro-4-(4-ethylphenyl)quinazoline 、 3-甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以86%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-4-(4-ethylphenyl)-7-(3-methoxyphenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2,4,7-三氯喹唑啉的区域选择性钯催化交叉偶联反应

  摘要：

  报告了区域选择性钯催化的 2,4,7-三氯喹唑啉与各种芳基和杂芳基硼酸的交叉偶联反应。开发了一种有效的顺序策略，可以提供对新型功能化杂环的访问。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219391

文献信息

• Regioselective Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of 2,4,7-Trichloroquinazoline
  作者：Peter Wipf、Kara George

  DOI：10.1055/s-0029-1219391

  日期：2010.3

  The regioselective palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 2,4,7-trichloroquinazoline with various aryl- and heteroarylboronic acids are reported. An efficient, sequential strategy was developed that provides access to novel, functionalized heterocycles.

  报告了区域选择性钯催化的 2,4,7-三氯喹唑啉与各种芳基和杂芳基硼酸的交叉偶联反应。开发了一种有效的顺序策略，可以提供对新型功能化杂环的访问。