2,6-dimethyl-5-styryl-4(3H)-pyrimidinone | 83410-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-5-styryl-4(3H)-pyrimidinone
• CAS: 83410-48-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: NTUSQKSBTGZSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-5-styryl-4(3H)-pyrimidinone 在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-dimethyl-6-phenylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine derivatives. XXIX. Synthesis of pyrimidines fused with five-membered heterocycles by cross-coupling of 5-iodopyrimidines with phenylacetylene and styrene.

  摘要：

  在钯催化剂存在下，2, 6-二甲基-5-碘嘧啶与苯乙炔交叉偶联合成了2, 4-二甲基-6-苯基-呋喃并-噻吩并-[2, 3-d]-嘧啶，然后将所得苯乙炔基嘧啶环化。 2, 4-二甲基-6-苯基[2, 3-d]嘧啶也由4-氯衍生物得到的4-叠氮基-2, 6-二甲基-5-苯乙烯基嘧啶热分解合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2417
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2,6-二甲基-5-碘-4(3H-)-嘧啶酮 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到2,6-dimethyl-5-styryl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine derivatives. XXIX. Synthesis of pyrimidines fused with five-membered heterocycles by cross-coupling of 5-iodopyrimidines with phenylacetylene and styrene.

  摘要：

  在钯催化剂存在下，2, 6-二甲基-5-碘嘧啶与苯乙炔交叉偶联合成了2, 4-二甲基-6-苯基-呋喃并-噻吩并-[2, 3-d]-嘧啶，然后将所得苯乙炔基嘧啶环化。 2, 4-二甲基-6-苯基[2, 3-d]嘧啶也由4-氯衍生物得到的4-叠氮基-2, 6-二甲基-5-苯乙烯基嘧啶热分解合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2417