| 1245925-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1245925-56-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: DVMQKFBLVNSKSG-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (±)-methyl 2-((2S,5R,6R)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-bromopropanoate
  参考文献：
  名称：

  A Study of Exocyclic Radical Reductions of Polysubstituted Tetrahydropyrans

  摘要：

  Exocyclic radical reductions were thoroughly investigated in the context of the synthesis of polysubstituted tetrahydropyrans, Which are found in numerous macrolides. The radical precursors studied herein were generated by tandem cycloetherification and iodoetherification reactions or, alternatively, by semicyclic acetals substitutions. DFT calculations (BHandHLYP/TZVP) performed at the transition-state level for the hydrogen radical delivery are in good accordance with the experimental data and enabled the identification of important conformational factors that govern the selectivities obtained. This study demonstrates:that both the preferred reactive conformation of the radical and steric interactions with the incoming hydride have to be considered in order to fully rationalize the levels of diastereoselection generated in acyclic free-radical processes.

  DOI：

  10.1021/jo400721e
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 palladium 10% on activated carbon 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 47.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of the C1-C7 Fragment of Enigmazole A

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-13-12905

文献信息

• An improved synthesis of (−)-brevisamide, a marine monocyclic ether amide of dinoflagellate origin
  作者：Ryosuke Tsutsumi、Takefumi Kuranaga、Jeffrey L.C. Wright、Daniel G. Baden、Emiko Ito、Masayuki Satake、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.074

  日期：2010.8

  An improved synthesis of (−)-brevisamide a marine cyclic ether isolated from the red-tide dinoflagellate Karenia brevis was achieved. The ether ring portion was constructed from an unsaturated lactone, which was prepared enantioselectively via an Evans aldol reaction and one-pot lactonization in the presence of excessive base after an Ando reaction. The ether ring and a dienol side chain fragment were

  实现了一种改进的合成方法，该方法合成了从赤潮双鞭毛贝氏克雷尼亚氏菌中分离出来的海洋环醚（-）-brevisamide 。醚环部分由不饱和内酯构成，该不饱和内酯通过Evans aldol反应和在Ando反应后在过量碱的存在下一锅内酯化而对映选择性地制备。醚环和二烯醇侧链片段通过Suzuki-Miyaura偶联连接。