(1S,13R,14S,15R,16S,19R,22S)-8-(benzenesulfonyl)-15-ethyl-19-phenyl-17-oxa-8,20-diazahexacyclo[11.10.0.01,9.02,7.014,22.016,20]tricosa-2,4,6,9-tetraen-21-one | 1202382-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,13R,14S,15R,16S,19R,22S)-8-(benzenesulfonyl)-15-ethyl-19-phenyl-17-oxa-8,20-diazahexacyclo[11.10.0.01,9.02,7.014,22.016,20]tricosa-2,4,6,9-tetraen-21-one
• CAS: 1202382-37-3
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₄S
• 分子量: 566.721
• InChiKey: QVACSWGVHCBMOA-GBHFLRRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S,7S,8R,8aS)-6-[(1-benzenesulfonyl-2-vinyl-3-indolyl)-methyl]-8-ethyl-5-oxo-3-phenyl-7-vinyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 384.0h， 以24%的产率得到(1S,14S,15R,16S,19R)-10-(benzenesulfonyl)-15-ethyl-19-phenyl-17-oxa-10,20-diazapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-3(11),4,6,8,12-pentaen-21-one
  参考文献：
  名称：

  缬沙胺-水杨碱生物碱的合成方法。（-）-16-表西林碱的对映选择性全合成†

  摘要：

  从合适的不饱和苯基甘醇衍生的恶唑并哌啶酮内酰胺开始，据报道合成了（-）-16-哌啶子碱，关键步骤是立体选择性共轭加成，立体选择性烷基化和闭环易位反应。这代表了硅基生物碱的第一个对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/jo902346j

文献信息

• A Synthetic Approach to Ervatamine-Silicine Alkaloids. Enantioselective Total Synthesis of (−)-16-Episilicine
  作者：Mercedes Amat、Núria Llor、Begoña Checa、Elies Molins、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo902346j

  日期：2010.1.1

  Starting from an appropriate unsaturated phenylglycinol-derived oxazolopiperidone lactam, the synthesis of (−)-16-episilicine is reported, the key steps being a stereoselective conjugate addition, a stereoselective alkylation, and a ring-closing metathesis reaction. This represents the first enantioselective total synthesis of an alkaloid of the silicine group.

  从合适的不饱和苯基甘醇衍生的恶唑并哌啶酮内酰胺开始，据报道合成了（-）-16-哌啶子碱，关键步骤是立体选择性共轭加成，立体选择性烷基化和闭环易位反应。这代表了硅基生物碱的第一个对映选择性全合成。