2-((rac)-3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)isoindoline-1,3-dione | 1392072-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((rac)-3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)isoindoline-1,3-dione；2-[3-bromo-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione；2-(3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1392072-34-2
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 343.18
• InChiKey: ZCOMTLODXCHWNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((rac)-3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[3-bromo-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE DIHYDROBENZOFURANE ET D'INDEN EN TANT QU'INHIBITEURS DE SARCOMES CARDIAQUES

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2和G3如本文所定义。还提供了一种包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗心脏疾病通过心肌肌节抑制。

  公开号：

  WO2019144041A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5H-cyclopenta[b]pyridin-7(6H)-one 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-((rac)-3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ARYL-BENZOCYCLOALKYL AMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLBENZOCYCLOALKYLAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2012101011A3

文献信息

• NEW ARYL-BENZOCYCLOALKYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20130018055A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A 1 , A 2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• [EN] FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTOR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016118403A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。
• Aryl-benzocycloalkyl amide derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US08592426B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Cardiac sarcomere inhibitors
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US10836755B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Provided are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, Z, B, R1, R2, R3, G1, G2, and G3 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2 和 G3 如本文所定义。 还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。 还提供了使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP3740481A1

  公开（公告）日：2020-11-25