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2-(((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-7-methoxy-3-methyl-6-(((2-methylbenzyl)oxy)methyl)-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl)oxy)ethanol hydrochloride | 1367595-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-7-methoxy-3-methyl-6-(((2-methylbenzyl)oxy)methyl)-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl)oxy)ethanol hydrochloride
英文别名
——
2-(((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-7-methoxy-3-methyl-6-(((2-methylbenzyl)oxy)methyl)-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl)oxy)ethanol hydrochloride化学式
CAS
1367595-73-0
化学式
C31H39NO5*ClH
mdl
——
分子量
542.115
InChiKey
XNEPYHJXRRNAGO-AROLBTPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    60.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7α-(2-methylbenzyloxymethyl)-6,14-endo-ethanotetrahydrothebaine乙二醇 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以1%的产率得到2-(((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-7-methoxy-3-methyl-6-(((2-methylbenzyl)oxy)methyl)-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl)oxy)ethanol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS
    [FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
    摘要:
    本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物,其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。
    公开号:
    WO2012038813A1
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