4-(3-vinyl-benzyl)-morpholine | 701943-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-vinyl-benzyl)-morpholine
• 英文别名: 4-[(3-ethenylphenyl)methyl]morpholine
• CAS: 701943-93-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: DEOOHKVKWRRUMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 、 氨基甲酸叔丁酯 、 次氯酸叔丁酯 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 4-(3-vinyl-benzyl)-morpholine 在 potassium osmium (VI) oxide dihydrate 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 acetone hexanes 作用下， 以 水 、 丙醇 、 Disodium;sulfite 为溶剂， 反应 0.75h， 以to afford the title compound as a sticky oil (2.1 g, 24% yield)的产率得到(R)-[2-Hydroxy-1-(3-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-aryl-2-hydroxyethyl amides as potassium channel openers

  摘要：

  本发明提供了新型芳基羟乙基酰胺及其衍生物，其具有通式I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A如规范中所定义，或其无毒药理学上可接受的盐、溶剂或水合物，其是KCNQ钾通道的开放剂或激活剂。本发明还提供了包含所述芳基羟乙基酰胺的药物组合物以及治疗对KCNQ钾通道开放活性敏感的疾病的方法，例如偏头痛或偏头痛发作、双相障碍、癫痫、急性和慢性疼痛以及焦虑症。

  公开号：

  US07045551B2
• 作为产物：
  描述：

  3-乙烯基苯甲醛 、 吗啉 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as pale yellow oil (7.2 g, 93% yield)的产率得到4-(3-vinyl-benzyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  1-aryl-2-hydroxyethyl amides as potassium channel openers

  摘要：

  本发明提供了新型芳基羟乙基酰胺及其衍生物，其具有通式I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A如规范中所定义，或其无毒药理学上可接受的盐、溶剂或水合物，其是KCNQ钾通道的开放剂或激活剂。本发明还提供了包含所述芳基羟乙基酰胺的药物组合物以及治疗对KCNQ钾通道开放活性敏感的疾病的方法，例如偏头痛或偏头痛发作、双相障碍、癫痫、急性和慢性疼痛以及焦虑症。

  公开号：

  US07045551B2

文献信息

• NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Schwede Wolfgang

  公开号：US20090075989A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to non-steroidal progesterone receptor modulators of the general formula 1, the use of the progesterone receptor modulators for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions which comprise these compounds. The compounds according to the invention are suitable for the therapy and prophylaxis of gynaecological disorders such as endometriosis, leiomyomas of the uterus, dysfunctional bleeding and dysmenorrhoea, and for the therapy and prophylaxis of hormone-dependent tumours and for use for female fertility control and for hormone replacement therapy.

  本发明涉及一般式1的非类固醇孕激素受体调节剂，以及利用这些孕激素受体调节剂制备药物和包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和月经痛，以及治疗和预防激素依赖性肿瘤，用于女性生育控制和激素替代疗法。
• Isoxazolines as Therapeutic Agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20130023526A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。
• Non-steroidal progesterone receptor modulators
  申请人：SCHWEDE Wolfgang

  公开号：US20090270381A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to non-steroidal progesterone receptor modulators of the general formula I, the use of the progesterone receptor modulators for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions which comprise these compounds. The compounds according to the invention are suitable for the therapy and prophylaxis of gynecological disorders such as endometriosis, leiomyomas of the uterus, dysfunctional bleeding and dysmenorrhoea, and for the therapy and prophylaxis of hormone-dependent tumours and for use for female fertility control and for hormone replacement therapy.

  本发明涉及一般式I的非类固醇孕激素受体调节剂，以及利用这些孕激素受体调节剂制造药物和包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和月经痛，并用于激素依赖性肿瘤的治疗和预防，以及用于女性生育控制和激素替代疗法。
• Phenylalkynes
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20070072837A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Substituted phenylalkynes of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）的取代苯基炔烃，包含它们的组合物，以及使用它们治疗组胺介导的疾病的方法。
• PHENYLALKYNES
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20080103135A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Substituted phenylalkynes of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）的取代苯基炔，包含它们的组合物以及制备和使用它们治疗组胺介导的疾病的方法。