17-Oxo-2-(p-methoxy-phenyl)-A-nor-1-thia-3-aza-oestratetraen-(2,5(10),8,14) | 19461-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 17-Oxo-2-(p-methoxy-phenyl)-A-nor-1-thia-3-aza-oestratetraen-(2,5(10),8,14)
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-5a-methyl-4,5,5a,7,9,10-hexahydro-cyclopenta[5,6]naphtho[2,1-d]thiazol-6-one
• CAS: 19461-05-3
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂S
• 分子量: 363.48
• InChiKey: JHSXKVJUOGXMLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Oxo-2-(p-methoxy-phenyl)-A-nor-1-thia-3-aza-oestratetraen-(2,5(10),8,14) 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 17β-Acetoxy-2--A-nor-1-thia-3-aza-oestratetraen-(2,5(10),8,14)
  参考文献：
  名称：

  A‐Nor‐1‐thia‐3‐aza‐steroide

  摘要：

  AbstractDie Synthese von A‐Nor‐1‐thia‐3‐aza‐östran‐Derivaten durch Umsetzung von 7‐Oxo‐4.5.6.7‐tetrahydro‐benzothiazolen mit Vinylmagnesiumbromid und anschließende Kondensation mit 2‐Methyl‐cyclopentandion‐(1.3) wird beschrieben.

  DOI：

  10.1002/cber.19681010306
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[2-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-ylidene]-ethyl}-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 17-Oxo-2-(p-methoxy-phenyl)-A-nor-1-thia-3-aza-oestratetraen-(2,5(10),8,14)
  参考文献：
  名称：

  A‐Nor‐1‐thia‐3‐aza‐steroide

  摘要：

  AbstractDie Synthese von A‐Nor‐1‐thia‐3‐aza‐östran‐Derivaten durch Umsetzung von 7‐Oxo‐4.5.6.7‐tetrahydro‐benzothiazolen mit Vinylmagnesiumbromid und anschließende Kondensation mit 2‐Methyl‐cyclopentandion‐(1.3) wird beschrieben.

  DOI：

  10.1002/cber.19681010306