Boc-L-Ala-L-Phe-L-Ile-Gly-L-Leu-L-Met-NH2 | 21853-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Ala-L-Phe-L-Ile-Gly-L-Leu-L-Met-NH2
• 英文别名: Boc-Ala-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2
• CAS: 21853-73-6
• 化学式: C₃₆H₅₉N₇O₈S
• 分子量: 749.973
• InChiKey: LXVIGVVJRMYWDU-SYQOYYBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  226.92
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Ala-L-Phe-L-Ile-Gly-L-Leu-L-Met-NH2 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 nicotinoyl-Ala-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Von Dungen; Hoefke, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 4, p. 589 - 591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸对硝基苯酯 生成 Boc-L-Ala-L-Phe-L-Ile-Gly-L-Leu-L-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Bernardi,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 853 - 865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetically Controlled Peptide Synthesis Mediated by Papain Using the Carbamoylmethyl Ester as an Acyl Donor
  作者：Toshifumi Miyazawa、Takao Horimoto、Kayoko Tanaka

  DOI：10.1007/s10989-014-9393-0

  日期：2014.9

  carbamoylmethyl (Cam) esters as acyl donors in the presence of a cysteine protease, papain, immobilized on Celite. Several segment condensations were also achieved generally in high yields without danger of racemization and formation of the secondary-hydrolysis product. Moreover, partial sequences of some bioactive peptides were prepared through segment condensations, and aimed-at peptides were obtained generally

  在固定于硅藻土的半胱氨酸蛋白酶木瓜蛋白酶存在下，通常以高收率合成一系列二肽，其中氨基甲酰基甲基（Cam）酯为酰基供体。通常也以高收率获得数个段的缩合，而没有消旋化和形成二次水解产物的危险。此外，一些生物活性肽的部分序列是通过片段缩合制备的，并且通常以高收率获得了针对性的肽，而没有羧基组分的C-末端残基的外消旋化。因此，在半胱氨酸介导的偶联中再次确定了Cam酯在动力学控制的肽合成中的优越性。 如先前报道的被丝氨酸蛋白酶催化的那些。
• Synthese von N-gesch�tztem Eledoisin (6?11)-Hexapeptid unter Verwendung von Proteasen als Biokatalysatoren
  作者：Peter Kuhl、G�nter D�ring、Klaus Neubert、Hans-Dieter Jakubke

  DOI：10.1007/bf00810003

  日期：1984.4