(2R,4S,5R)-4-(but-3-en-1-yl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate | 1092964-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4S,5R)-4-(but-3-en-1-yl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate
• 英文别名: [(2R,4S,5R)-4-but-3-enyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl] 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate
• CAS: 1092964-78-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆
• 分子量: 376.45
• InChiKey: GOFOXDNQXDDHQV-NLWGTHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-4-(but-3-en-1-yl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate 在 1,1-二溴乙烷 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 lead(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(2R,4aR,9aS)-6-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2-phenyl-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环-2-丙酸 、 (2R,4S,5R)-4-(but-3-en-1-yl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(2R,4S,5R)-4-(but-3-en-1-yl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791