摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N'-(Cyano-dimethyl-methyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 625088-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-(Cyano-dimethyl-methyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-Butyl 2-(2-cyanopropan-2-yl)hydrazine-1-carboxylate;tert-butyl N-(2-cyanopropan-2-ylamino)carbamate
N'-(Cyano-dimethyl-methyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
625088-17-7
化学式
C9H17N3O2
mdl
——
分子量
199.253
InChiKey
XAMXPYWBUNXRRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-(Cyano-dimethyl-methyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl estersodium ethanolate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 [3-(4-Chloro-phenyl)-4-imino-5,5-dimethyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种通用的合成取代的1-氨基乙内酰脲衍生物的方法
    摘要:
    已经开发了一种有效且通用的方法来合成1-氨基乙内酰脲衍生物,该衍生物可以在乙内酰脲环的所有可能位置上被取代。起始原料是醛,酮,羧酸和酰肼以及易于从商业渠道获得的异氰酸酯。由上述材料通过文献已知的方法获得的N-酰基-N '-(1-氰基烷基)肼的氨基脲型反应产物与异氰酸酯在碱性催化剂的存在下环化,得到1-酸催化水解可生成1-氨基乙内酰脲衍生物的酰基氨基-4-亚氨基-2-氧代咪唑烷衍生物,产率高至优异。最后两个步骤在单一反应介质中进行。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.08.029
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A versatile method for the synthesis of substituted 1-aminohydantoin derivatives
    作者:Iván Bélai
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.08.029
    日期:2003.9
    An efficient and versatile method has been developed for the synthesis of 1-aminohydantoin derivatives which can be substituted at all the possible positions of the hydantoin ring. The starting materials are aldehydes, ketones, carboxylic acids and hydrazides as well as isocyanates readily available from commercial sources. The semicarbazide-type reaction product of an N-acyl-N′-(1-cyanoalkyl)hydrazine
    已经开发了一种有效且通用的方法来合成1-氨基乙内酰脲衍生物,该衍生物可以在乙内酰脲环的所有可能位置上被取代。起始原料是醛,酮,羧酸和酰肼以及易于从商业渠道获得的异氰酸酯。由上述材料通过文献已知的方法获得的N-酰基-N '-(1-氰基烷基)肼的氨基脲型反应产物与异氰酸酯在碱性催化剂的存在下环化,得到1-酸催化水解可生成1-氨基乙内酰脲衍生物的酰基氨基-4-亚氨基-2-氧代咪唑烷衍生物,产率高至优异。最后两个步骤在单一反应介质中进行。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物