4-methyl -N-<<1-<<<<2-<(2-amino-2-phenylethyl)amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxoethyl>amino>carbonyl>amino>cyclohexyl>carbonyl>-L-aspartate | 144876-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl -N-<<1-<<<<2-<(2-amino-2-phenylethyl)amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxoethyl>amino>carbonyl>amino>cyclohexyl>carbonyl>-L-aspartate
• CAS: 144876-88-0
• 化学式: C₃₂H₄₀N₆O₇
• 分子量: 620.706
• InChiKey: DNLYRDKNJWEMJH-ARMFNRFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  204.74
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl -N-<<1-<<<<2-<(2-amino-2-phenylethyl)amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxoethyl>amino>carbonyl>amino>cyclohexyl>carbonyl>-L-aspartate 在 lithium hydroxide 、 二苯基磷酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 <10R-(10α,14β,17α)>-10-(1H-indol-3-ylmethyl)-8,11,16,19-tetraoxo-14-phenyl-7,9,12,15,18-pentaazaspiro<5,13>nonadecane-17-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1-(phenylmethyl) -N-<<1-<<<<1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-2-<<2-phenyl-2-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>ethyl>amino>ethyl>amino>carbonyl>amino>cyclohexyl>carbonyl>-L-aspartate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以1.1 g的产率得到4-methyl -N-<<1-<<<<2-<(2-amino-2-phenylethyl)amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxoethyl>amino>carbonyl>amino>cyclohexyl>carbonyl>-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0