Acetic acid (S)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3R,5R)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propyl ester | 141404-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (S)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3R,5R)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propyl ester
• CAS: 141404-12-8
• 化学式: C₃₅H₆₄O₄Si₂
• 分子量: 605.062
• InChiKey: YCHUKEHZMIJRQC-FHEFMTFJSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (S)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3R,5R)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1α-Hydroxy-19-nor-vitamin D C-22 aldehyde. A valuable intermediate in the synthesis of side chain modifed 1α,25-dihydroxy-19-nor-vitamin D3

  摘要：

  A side chain homologated 1-alpha,25-dihydroxy-19-nor-vitamin D3 analog was prepared in a double convergent synthesis with 1-alpha-hydroxy-19-nor-vitamin D C-22 aldehyde as a key intermediate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79565-7
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-Des-A,B-22-(acetoxy)-23,24-dinorcholane-8β-ol 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (S)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3R,5R)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  1α-Hydroxy-19-nor-vitamin D C-22 aldehyde. A valuable intermediate in the synthesis of side chain modifed 1α,25-dihydroxy-19-nor-vitamin D3

  摘要：

  A side chain homologated 1-alpha,25-dihydroxy-19-nor-vitamin D3 analog was prepared in a double convergent synthesis with 1-alpha-hydroxy-19-nor-vitamin D C-22 aldehyde as a key intermediate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79565-7