1-Propionyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester | 524735-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Propionyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-propanoylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 524735-87-3
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• mdl: MFCD18970191
• 分子量: 156.181
• InChiKey: BSGSYHFXPVKFBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Propionyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl 1-[5-methyl-2-oxo-1-[(1S)-1-phenylethyl]-3,4-dihydropyridin-6-yl]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成5,6-二取代-3,4-二氢-1 H-吡啶-2-酮，这是一类新的非联芳基阻转异构化合物。第1部分

  摘要：

  阻转异构的5,6-二取代-3,4-二氢-1 H-吡啶-2-酮已通过手性亚胺通过迈克尔反应和随后的立体选择氮杂环化反应立体合成。热学研究表明，即使在高温下，手性轴的差向异构也不会发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02583-2
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以54%的产率得到1-Propionyl-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成5,6-二取代-3,4-二氢-1 H-吡啶-2-酮，这是一类新的非联芳基阻转异构化合物。第1部分

  摘要：

  阻转异构的5,6-二取代-3,4-二氢-1 H-吡啶-2-酮已通过手性亚胺通过迈克尔反应和随后的立体选择氮杂环化反应立体合成。热学研究表明，即使在高温下，手性轴的差向异构也不会发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02583-2

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013106520A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.