1-n-propyl-5,6-dihydrouracil | 630416-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-n-propyl-5,6-dihydrouracil
• 英文别名: 1-Propyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-propyl-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 630416-68-1
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.184
• InChiKey: TXJILZIFBCKMQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-propyl-5,6-dihydrouracil 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以88%的产率得到1-n-propyl-5-bromouracil
  参考文献：
  名称：

  N1-取代乳清酸衍生物的改进合成

  摘要：

  报道了一种合成 N1 取代的乳清酸衍生物的改进方法。该方法涉及从简单的起始材料中将氮原子顺序结合到嘧啶结构中，从而允许合成 N1 取代的乳清酸衍生物，在 N-1 或 N-3 处具有单个15 N 标记。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.136
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 potassium fulminate 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 盐酸 作用下， 生成 1-n-propyl-5,6-dihydrouracil
  参考文献：
  名称：

  N1-取代乳清酸衍生物的改进合成

  摘要：

  报道了一种合成 N1 取代的乳清酸衍生物的改进方法。该方法涉及从简单的起始材料中将氮原子顺序结合到嘧啶结构中，从而允许合成 N1 取代的乳清酸衍生物，在 N-1 或 N-3 处具有单个15 N 标记。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.136

文献信息

• Deoxyuridine triphosphatase inhibitors containing amino sulfonyl linkage
  申请人：University of Southern California

  公开号：US11198677B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了 dUTP 酶抑制剂、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS CONTAINING AMINO SULFONYL LINKAGE
  申请人：University of Southern California

  公开号：US20200325105A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.
• US4117029A
  申请人：——

  公开号：US4117029A

  公开（公告）日：1978-09-26
• Improved synthesis of N1-substituted orotic acid derivatives
  作者：Nicholas A. Senger、Jeannette T. Bowler、Rene S. Mercado、Sidney Lin、Weiming Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.136

  日期：2013.8

  An improved method for the synthesis of N1-substituted orotic acid derivatives is reported. The method involves sequential incorporation of nitrogen atoms to the pyrimidine structure from simple starting materials and thus allows the synthesis of N1-substituted orotic acid derivatives with single 15N label at either N-1 or N-3.

  报道了一种合成 N1 取代的乳清酸衍生物的改进方法。该方法涉及从简单的起始材料中将氮原子顺序结合到嘧啶结构中，从而允许合成 N1 取代的乳清酸衍生物，在 N-1 或 N-3 处具有单个15 N 标记。