3-溴-N-(6-甲基吡啶-2-基)苯甲酰胺 | 188747-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-N-(6-甲基吡啶-2-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 3-Bromo-N-(6-methyl-pyridin-2-yl)-benzamide
• 英文别名: 3-bromo-N-(6-methylpyridin-2-yl)benzamide
• CAS: 188747-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O
• mdl: MFCD00434498
• 分子量: 291.147
• InChiKey: BOCBDQIZNZCOPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-N-(6-甲基吡啶-2-基)苯甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2,3-dihydroxyphenyl)-N-(6-methylpyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  围绕过渡金属模板组装有机受体：用于识别二羧酸的功能化邻苯二酚和二氧钼（VI）。

  摘要：

  基于两个功能化邻苯二酚1和2在顺式[MoO（2）]周围的自排列，合成了二羧酸[12]（2）（-）和[13]（2）（-）的两个受体。描述（2）（+）核心。在围绕一个钼（VI）离子的两个不对称邻苯二酚络合过程中可能产生的三对对映异构体中，每种邻苯二酚衍生物1或2只能观察到一个。在原子上，获得的双阴离子受体显示出不同的溶解性。这些基于钼的受体具有显色性，在二氯甲烷中，组装的受体对二羧酸从C（4）到C（8）的亲和力已在确定络合物形成的化学计量后，使用紫外可见滴定法进行了评估工作' 的方法。受体[12]（2）（-）对C（4）和C（5）酸具有选择性，而更具弹性的受体[13]（2）（-）对C（7）和C（8）具有选择性。 。基于（1）1 H NMR滴定确定了二酸与钼受体的结合方式。由于受体的固有手性，已经检查了它们与手性二羧酸的结合性质。对于二氯甲烷中的[12]（2）（-），报道了由于保护基团与受体骨架的

  DOI：

  10.1021/jo960836d
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 3-溴苯甲酰氯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到3-溴-N-(6-甲基吡啶-2-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  围绕过渡金属模板组装有机受体：用于识别二羧酸的功能化邻苯二酚和二氧钼（VI）。

  摘要：

  基于两个功能化邻苯二酚1和2在顺式[MoO（2）]周围的自排列，合成了二羧酸[12]（2）（-）和[13]（2）（-）的两个受体。描述（2）（+）核心。在围绕一个钼（VI）离子的两个不对称邻苯二酚络合过程中可能产生的三对对映异构体中，每种邻苯二酚衍生物1或2只能观察到一个。在原子上，获得的双阴离子受体显示出不同的溶解性。这些基于钼的受体具有显色性，在二氯甲烷中，组装的受体对二羧酸从C（4）到C（8）的亲和力已在确定络合物形成的化学计量后，使用紫外可见滴定法进行了评估工作' 的方法。受体[12]（2）（-）对C（4）和C（5）酸具有选择性，而更具弹性的受体[13]（2）（-）对C（7）和C（8）具有选择性。 。基于（1）1 H NMR滴定确定了二酸与钼受体的结合方式。由于受体的固有手性，已经检查了它们与手性二羧酸的结合性质。对于二氯甲烷中的[12]（2）（-），报道了由于保护基团与受体骨架的

  DOI：

  10.1021/jo960836d

文献信息

• Design and synthesis of noncompetitive metabotropic glutamate receptor subtype 5 antagonists
  作者：Santosh S. Kulkarni、Barbara Nightingale、Christina M. Dersch、Richard B. Rothman、Amy Hauck Newman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.032

  日期：2006.7

  A series of diaryl amides was designed and synthesized as novel nonethynyl mGluR5 antagonists. The systematic variation of the pharmacophoric groups led to the identification of a lead compound that demonstrated micromolar affinity for the mGluR5. Further optimization resulted in compounds with improved binding affinities and antagonist profiles, in vitro. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.