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N-[bis(diethylamino)boranyl]-N-methylmethanesulfonamide | 74941-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[bis(diethylamino)boranyl]-N-methylmethanesulfonamide
英文别名
——
N-[bis(diethylamino)boranyl]-N-methylmethanesulfonamide化学式
CAS
74941-32-5
化学式
C10H26BN3O2S
mdl
——
分子量
263.212
InChiKey
HVQLIIKSSGPCGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.55
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-(trimethylsilyl)methanesulfonamide双(二乙氨基)氯化硼 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以90-95的产率得到N-[bis(diethylamino)boranyl]-N-methylmethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    金属和金属混合物:XXX。芬芳菊酯和环己基磺酰胺硼烷的合成
    摘要:
    N-有机基-N-三甲基甲硅烷基磺酰胺与卤代二有机基-,双(氨基)卤代-和苯基二甲基氨基氯硼烷以定量收率反应生成相应的磺酰胺基硼烷I-XXII,化合物XXIII-XXVIII,其在ω-中具有二有机基硼基通过使N-甲基-N。(β-羟乙基)-n-全氟丁基磺酰胺与卤代-二有机基-,双(氨基)卤代-和有机基-氨基-卤代硼烷反应得到磺酰胺基的位置。双(磺酰胺基)硼烷(IXXX和XXX)是这种反应的副产物。源自未取代磺酰胺的磺酰胺基硼烷XXXI – XXXIII是在正全氟丁基磺酰胺与卤代二有机基硼烷的反应中形成的。N-(β-羟乙基)-n-全氟丁基磺酰胺与卤代二有机基硼烷以1的摩尔比反应:2为双(二有机基-硼基)-全氟丁基-氧乙基磺酰胺XXXIV – XXXVI。N-(β-二甲基硼氧基-异丙基)-n-全氟磺酰胺XXXVII是通过溴代甲硫基硼烷与N-(β-羟基-异丙基)-n-全氟丁基磺酰胺反应获得的。N,N
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)83053-3
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文献信息

  • MARINGGELE W.; MELLER A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 188, NO 3, 401-425
    作者:MARINGGELE W.、 MELLER A.
    DOI:——
    日期:——
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