3-tert-butyl-8-methyl-4,6,9,10-tetrahydropyrimido[4',5':3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-4,10-dione | 1443338-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-tert-butyl-8-methyl-4,6,9,10-tetrahydropyrimido[4',5':3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-4,10-dione
• 英文别名: 3-tert-butyl-8-methylpyrimido[4',5':4,5]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-4,10(6H,9H)-dione；3-tert-butyl-8-methyl-pyrimido[4',5':3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-4,10(6H,9H)-dione；5-tert-butyl-11-methyl-3,4,7,8,10,12-hexazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,10-tetraene-6,13-dione
• CAS: 1443338-00-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₆O₂
• 分子量: 274.282
• InChiKey: SBVJEVBFMFRZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-8-methyl-4,6,9,10-tetrahydropyrimido[4',5':3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-4,10-dione 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-叔丁基嘧啶基[4'，5'：3,4]吡唑并[5,1-c]-[1,2,4]三嗪-4,10（1 H，9 H）-二酮的烷基化-二硫酮

  摘要：

  7-氨基-1-苄基-3-叔丁基-4-氧代-1,4-二氢吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-8-腈与甲酸的缩合反应得到1 -苄基-3-叔丁基嘧啶基[4'，5'：3,4]吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]-三嗪-4,10（1 H，9 H）-二酮也通过3-叔丁基嘧啶基[4'，5'：3,4]吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-4,10（1 H，9 H）-的烷基化合成二酮与苄基氯。1-苄基和1-丁基-3-叔丁基嘧啶基[4'，5'：3,4]吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-4,10（1）的反应^ h，9 ^ h在苛刻的条件下分别用丁基溴化物和苄基氯形成1，-二酮，在N 9原子上得到取代产物，相应的1-苄基-9-丁基和9-苄基-1-丁基衍生物。3-叔丁基嘧啶基[4'，5'：3,4]-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-4,10 （1 H，9 H）-二硫酮的

  DOI：

  10.1134/s1070428019070066
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-3-tert-butyl-4-oxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbonitrile 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以81%的产率得到3-tert-butyl-8-methyl-4,6,9,10-tetrahydropyrimido[4',5':3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 7-amino-3-tert-butyl-4-oxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbonitrile

  摘要：

  By reaction of carbonyl compounds with 7-amino-3-tert-butyl-4-oxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c]-[1,2,4]triazine-8-carbonitrile 3-tert-butyl-8-R-4,6,9,10-tetrahydropyrimido[4',5':3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]-triazine-4,10-diones and (3-tert-butyl-4-oxo-8-cyano-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-yl)acetamide were obtained.

  DOI：

  10.1134/s1070428013050230

文献信息

• Synthesis and reactivity of 3-tert-butyl-8-r-pyrimido-[4′,5′:3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-4,10(6h,9h)-dithiones
  作者：L. M. Mironovich、A. Yu. Podol’nikova

  DOI：10.1134/s1070428015030197

  日期：2015.3

  Treatment of 3-tert-butyl-8-R-pyrimido[4',5':3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-4,10(6H,9H)-diones with diphosphorus pentasulfide gave 3-tert-butyl-8-R-pyrimido[4',5':3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-4,10(6H,9H)-dithiones whose hydrazinolysis afforded 3-tert-butyl-10-hydrazinyl-8-R-pyrimido[4',5':3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-4(6H)-thiones. 3-tert-Butyl-10-hydrazinylpyrimido[4',5':3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]-triazine-4(6H)-thione reacted with sodium nitrite in phosphoric or polyphosphoric acid yielding 10-azido-3-tert-butylpyrimido[4',5':3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-4(6H)-thione and 3-tert-butyltetrazolo[1aEuro(3),5aEuro(3):3',4']pyrimido[5',6':3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(12H)-one, respectively.