2-(4-methoxyphenyl)-2-(benzyl(hydroxy)amino)acetonitrile | 1373354-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-2-(benzyl(hydroxy)amino)acetonitrile
• 英文别名: 2-[benzyl(hydroxy)amino]-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 1373354-75-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: OZZNUUAYGQCPCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-α-(4-methoxyphenyl)nitrone 、 丙酮氰醇 在 正丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-2-(benzyl(hydroxy)amino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用氰醇的硝酮类的 Strecker 型反应

  摘要：

  利用丙酮氰醇作为氰源，开发了硝基膦的 Strecker 型反应。在正丁基氯化镁存在下，用丙酮氰醇处理硝化物，氰醇到硝化物的反氰化反应在 35 ℃ 的 THF 中顺利进行。n-BuMgCl 的用量可降至 0.2 等量，从而得到相应的 α-氰基羟胺，产率高达 98%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110270

文献信息

• Efficient and mild Strecker-type reaction of nitrones catalyzed by MgI₂ etherate
  作者：Zhili Chen、Xinyu Zhou、Xiaoqiang Xie、Xingxian Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2017.1350276

  日期：2017.10.2

  ABSTRACT An efficient Strecker-type reaction of nitrones with trimethylsilyl cyanide (TMSCN) catalyzed by MgI2 etherate has been achieved in a short time under mild condition. The condensations of aromatic nitrones, heterocyclic nitrones, and aliphatic nitrones with TMSCN are performed in good to excellent yields. Further dehydration of α-cyanohydroxylamine smoothly produced the α-imine nitrile in

  摘要 在 MgI2 醚合物催化下，硝酮与三甲基氰化甲硅烷 (TMSCN) 的高效 Strecker 型反应已在短时间内在温和条件下实现。芳族硝酮、杂环硝酮和脂肪族硝酮与 TMSCN 的缩合反应收率非常好。α-氰基羟胺的进一步脱水通过在甲醇中的 2.0 mol/L HCl 处理水解顺利地产生了 α-亚胺腈。图形概要