(S)-3-{(2S,3R)-3-[(1R,2R)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-hexyl]-2-methyl-oxiranyl}-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionaldehyde | 82599-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (S)-3-{(2S,3R)-3-[(1R,2R)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-hexyl]-2-methyl-oxiranyl}-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionaldehyde
• CAS: 82599-11-9
• 化学式: C₃₁H₆₆O₅Si₃
• 分子量: 603.119
• InChiKey: MQVASFWXXSAXJI-DPUPFUIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{(2S,3R)-3-[(1R,2R)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-hexyl]-2-methyl-oxiranyl}-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionaldehyde 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 生成 Benzoic acid (5R,6R)-5-acetoxy-7-((2S,3S)-2,3-diacetoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-6-methyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-maytansinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00382a065
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-{(2S,3R)-3-[(1R,2R)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-hexyl]-2-methyl-oxiranyl}-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (S)-3-{(2S,3R)-3-[(1R,2R)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-hexyl]-2-methyl-oxiranyl}-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-maytansinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00382a065