(1R,2S)-1-chloro-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride | 1258859-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-chloro-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S)-1-chloro-1-phenylpropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1258859-56-1
• 化学式: C₉H₁₂ClN*ClH
• 分子量: 206.115
• InChiKey: YVZNNEJGVRRITK-KUSKTZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸醛 、 (1R,2S)-1-chloro-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到1,4-bis[(S,S)-1'-chloro-1'-phenylpropan-2'-yl]-1,4-diazabutadiene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二烷基-1,4-二氮杂丁二烯：它们与铝和卤化铟的反应†

  摘要：

  1,4-双[（S）甲基苄基] -1,4-二氮杂丁二烯（1），1,4-双[[ R）1'-氯丁烷-2'-基] -1,4-二氮杂丁二烯（2）的反应），1,4-双[（S，S）1'-氯-1'-苯基-丙烷-2'-基] -1,4-二氮杂丁二烯（3）和1,4-二叔丁基进行了具有铝和卤化铟的-1，4-二氮杂丁二烯（4）。1,4-二氮杂丁二烯1-4与两当量的卤化铝在甲苯中的反应生成离子铝配位化合物（5-10），该化合物在THF溶液中转化为1,3-二烷基-2-甲亚胺烷基咪唑鎓杂环（11-14）通过两个1,4-二氮杂丁二烯的​​缩合并消除胺盐酸盐。1-4与InCl 3在干乙腈中于−78°C等摩尔反应，得到中性和反磁性InCl 3配位化合物（15-18），它们在干燥条件下在固态下稳定，但在THF溶液中缓慢转化进入相应的1,3-二烷基-咪唑杂环19-22。化合物的X射线衍射分析2，3，10，11，14和17被描述。为

  DOI：

  10.1039/c3nj01226c
• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1-chloro-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-二烷基-1,4-二氮杂丁二烯：它们与铝和卤化铟的反应†

  摘要：

  1,4-双[（S）甲基苄基] -1,4-二氮杂丁二烯（1），1,4-双[[ R）1'-氯丁烷-2'-基] -1,4-二氮杂丁二烯（2）的反应），1,4-双[（S，S）1'-氯-1'-苯基-丙烷-2'-基] -1,4-二氮杂丁二烯（3）和1,4-二叔丁基进行了具有铝和卤化铟的-1，4-二氮杂丁二烯（4）。1,4-二氮杂丁二烯1-4与两当量的卤化铝在甲苯中的反应生成离子铝配位化合物（5-10），该化合物在THF溶液中转化为1,3-二烷基-2-甲亚胺烷基咪唑鎓杂环（11-14）通过两个1,4-二氮杂丁二烯的​​缩合并消除胺盐酸盐。1-4与InCl 3在干乙腈中于−78°C等摩尔反应，得到中性和反磁性InCl 3配位化合物（15-18），它们在干燥条件下在固态下稳定，但在THF溶液中缓慢转化进入相应的1,3-二烷基-咪唑杂环19-22。化合物的X射线衍射分析2，3，10，11，14和17被描述。为

  DOI：

  10.1039/c3nj01226c

文献信息

• KNIEZO L.; KRISTIAN P.; BUDESINSKY M.; HAVRILOVA K., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 3, 717-728
  作者：KNIEZO L.、 KRISTIAN P.、 BUDESINSKY M.、 HAVRILOVA K.

  DOI：——

  日期：——