1-<4-(1-acetyloxy-3-chloropropyl)phenyl>-2-phenylethanedione | 143033-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-<4-(1-acetyloxy-3-chloropropyl)phenyl>-2-phenylethanedione
• 英文别名: [3-chloro-1-[4-(2-oxo-2-phenylacetyl)phenyl]propyl] acetate
• CAS: 143033-89-0
• 化学式: C₁₉H₁₇ClO₄
• 分子量: 344.795
• InChiKey: CGQODIKPIJTKQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(1-acetyloxy-3-chloropropyl)phenyl>-2-phenylethanedione 在 sodium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 1-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-chloro-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-[4-(3-Chloropropanoyl)phenyl]-2-phenylethanedione

  摘要：

  1-[4-(3-氯丙酰基)苯基]-2-苯乙酮（I）是通过将(3-氯丙基)苯基和苯乙酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应制备而成的，然后将得到的1-[4-(3-氯丙基)苯基]-2-苯基-1-乙酮（IV）氧化为1-[4-(3-氯丙基)苯基]-2-苯乙酮（V），并通过溴（VI）、乙酰氧（VII）和羟基（VIII）衍生物将其苄基CH₂基团转化为羰基。

  DOI：

  10.1135/cccc19921085
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 1-<4-(1-bromo-3-chloropropyl)phenyl>-2-phenylethanedione 在 potassium acetate 作用下， 反应 1.0h， 以2.9 g的产率得到1-<4-(1-acetyloxy-3-chloropropyl)phenyl>-2-phenylethanedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-[4-(3-Chloropropanoyl)phenyl]-2-phenylethanedione

  摘要：

  1-[4-(3-氯丙酰基)苯基]-2-苯乙酮（I）是通过将(3-氯丙基)苯基和苯乙酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应制备而成的，然后将得到的1-[4-(3-氯丙基)苯基]-2-苯基-1-乙酮（IV）氧化为1-[4-(3-氯丙基)苯基]-2-苯乙酮（V），并通过溴（VI）、乙酰氧（VII）和羟基（VIII）衍生物将其苄基CH₂基团转化为羰基。

  DOI：

  10.1135/cccc19921085