盐酸VU0357017 | 1135242-13-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 盐酸VU0357017
• 中文别名: 4-[[2-[(2-甲基苯甲酰)氨基]乙基]氨基]-1-哌啶羧酸乙酯盐酸盐；VU0357017盐酸盐；VU35717
• 英文名称: VU 0357017 Hydrochloride
• 英文别名: ethyl 4-[2-[(2-methylbenzoyl)amino]ethylamino]piperidine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1135242-13-5
• 化学式: C18H28ClN3O3
• 分子量: 369.9
• InChiKey: XKJQVUIXSBOCPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R52/53
• WGK Germany：
  2
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

VU0357017 hydrochloride (CID-25010775) 是一种强效的、中枢神经系统渗透性的高选择性 M1 激动剂，M1 是 muscarinic acetylcholine rECeptors (mAChRs) 的一类亚型。该化合物可通过变构位点激活受体，其 EC50 值为 477 nM，Ki值为 9.91 μM。

靶点

Target	Value
M1 mAChR (Cell-free assay)	477 nM (EC50)
M1 mAChR (Cell-free assay)	9.91 μM (Ki)

体外研究

VU0357017 对 M1 受体表现出选择性（Ki = 9.91 µM），而在 CHO 细胞中对 M2、M3、M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 21.4、55.3、35.0 和 50.0 μM。在 1 nM 至 100 μM 浓度范围内，该化合物能够浓度依赖性地诱导钙释放和 ERK 磷酸化。

体内研究

VU0357017 (1-10 mg/kg, i.p.) 能逆转 scopolamine 引起的条件性恐惧记忆受损反应。具体实验结果如下：

动物模型	雄性 Sprague-Dawley 大鼠（体重 380-420 g），给予 scopolamine 预处理
剂量	1, 3, 10 mg/kg
给药方式	单次腹腔注射
结果	在 10 mg/kg 的剂量下，显著逆转 scopolamine 引起的缺陷。