盐酸R(+)-3-(3-羟基苯基)-N-丙基哌啶 | 89874-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 盐酸R(+)-3-(3-羟基苯基)-N-丙基哌啶
• 中文别名: R(+)-3-(3-羟基苯基)-N-丙基哌啶盐酸盐；(R)-(+)-3-(3-羟基苯基)-N-丙基哌啶盐酸盐
• 英文名称: (+)-3-PPP hydrochloride
• 英文别名: (+)-3-(3-hydroxyphenyl)-N-(1-propyl)piperidine hydrochloride；R(+)-3-(3-hydroxyphenyl)-N-n-propylpiperidine hydrochloride；(+)-3-(3-hydroxyphenyl)-N-n-propylpiperidine hydrochloride；(-)-3-(3-hydroxyphenyl)-N-n-propylpiperidine hydrochloride；R(+)-3-(3-hydroxyphenyl)-N-propylpiperidine hydrochloride；(-)-3-(3-hydroxyphenyl)-1-propylpiperidine hydrochloride；hydron;3-[(3R)-1-propylpiperidin-3-yl]phenol;chloride
• CAS: 89874-80-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO*ClH
• 分子量: 255.788
• InChiKey: NRHUDETYKUBQJT-ZOWNYOTGSA-N

物化性质

• 溶解度：
  H2O: 150 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: R(+)-3-(3-Hydroxyphenyl)-N-propylpiperidine
产品名称
hydrochloride
1.2 鉴别的其他方法
R(+)-3-PPPhydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: R(+)-3-PPPhydrochloride
别名
: C14H21NO · HCl
分子式
: 255.78 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸R(+)-3-(3-羟基苯基)-N-丙基哌啶 在 rat liver microsome phosphate buffer 、 乙二胺四乙酸 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 、 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 R(+)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-n-propylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  In-vitro and in-vivo metabolism of the presynaptic dopamine agonist 3-PPP to a catecholic analogue in rats

  摘要：

  摘要：多巴胺激动剂3-PPP及其对映体在体外通过大鼠肝微粒体被羟化为儿茶酚胺3-(3,4-二羟基苯基)-N-正丙基哌啶(4-OH-3-PPP)，其Km和Vmax值分别约为1μM和2 nmol(mg蛋白质)−1 min−1。由于形成的儿茶酚胺似乎是儿茶酚-O-甲基转移酶的良好底物，因此在大鼠体内从3-PPP生成儿茶酚胺只有在用托普酮抑制COMT后才能检测到。在给予45 μmol kg−1 3-PPP i.p.或 s.c.注射后45分钟，通过高效液相色谱与电化学检测测量，产生的4-OH-3-PPP在脑中的水平约为i.p.注射后每克约350 pmol，s.c.注射后每克约100 pmol，对映体、(+)或(-) 3-PPP之间没有显著差异。估计这些儿茶酚胺水平在i.p.注射后约占3-PPP水平的1-5%，s.c.注射后约占3-PPP水平的0.2-0.5%。讨论了3-PPP的代谢转化对其药理特性的相关性。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1985.tb05073.x
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 copper(l) iodide 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 盐酸R(+)-3-(3-羟基苯基)-N-丙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Large scale synthesis and absolute configuration of (-)-3-ppp, a selective dopamine autoreceptor agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83477-3

文献信息

• Dopamine analog amide
  申请人：——

  公开号：US20010056116A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  The invention involves the formation of a prodrug from a fatty acid carrier and a neuroactive drug. The prodrug is stable in the environment of both the stomach and the bloodstream and may be delivered by ingestion. The prodrug passes readily through the blood brain barrier. Once in the central nervous system, the prodrug is hydrolyzed into the fatty acid carrier and the drug to release the drug. In a preferred embodiment, the carrier is 4, 7, 10, 13, 16, 19 docosahexa-enoic acid and the drug is dopamine. Both are normal components of the central nervous system. The covalent bond between the drug and the carrier preferably is an amide bond, which bond may survive the conditions in the stomach. Thus, the prodrug may be ingested and will not be hydrolyzed completely into the carrier molecule and drug molecule in the stomach.

  该发明涉及使用脂肪酸载体和神经活性药物形成前药。该前药在胃和血液流动环境中稳定，并可通过口服递送。该前药容易穿过血脑屏障。一旦进入中枢神经系统，前药被水解成脂肪酸载体和药物以释放药物。在首选实施方式中，载体是4,7,10,13,16,19二十二碳六烯酸，药物是多巴胺。两者都是中枢神经系统的正常成分。药物和载体之间的共价键通常是酰胺键，这种键可以在胃的条件下存活。因此，前药可以被摄入，并且不会在胃中完全水解成载体分子和药物分子。
• Carbamate ester derivatives as potential prodrugs of the presynaptic dopamine autoreceptor agonist (-)-3-(3-hydroxyphenyl)-N-propylpiperidine
  作者：Seth Olov Thorberg、Stefan Berg、Jan Lundstroem、Bodil Pettersson、Agneta Wijkstroem、Domingo Sanchez、Per Lindberg、J. Lars G. Nilsson

  DOI：10.1021/jm00394a014

  日期：1987.11

  Twenty derivatives bearing substituents on the phenolic function of (-)-3-(3-hydroxyphenyl)-N-propylpiperidine [(-)-3-PPP] were synthesized and tested as prodrugs. The carbamate ester derivatives were found to be the most suitable prodrugs, and especially the 4-isopropylphenylcarbamate 20 was capable of escaping the first-pass metabolism and still generating high plasma levels of the parent compound. Four hours after an oral dose of 100 mumol/kg to rats, a plasma level of 2400 nmol/L of (-)-3-PPP was detected by an HPLC method. This was 90 times the level reached after 4 h (27 nmol/L) when (-)-3-PPP itself was given orally at the same dose.
• US5994392A
  申请人：——

  公开号：US5994392A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6107499A
  申请人：——

  公开号：US6107499A

  公开（公告）日：2000-08-22
• US6258836B1
  申请人：——

  公开号：US6258836B1

  公开（公告）日：2001-07-10