di-tert-butyl (S)-1-(3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoindolin-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1351707-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (S)-1-(3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoindolin-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1351707-85-1
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₆
• 分子量: 469.538
• InChiKey: XOUZQSHZZICDTM-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 3-(4-methoxyphenyl)indolin-2-one 在 C₃₀H₃₀F₆N₄OS 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.5h， 以75%的产率得到di-tert-butyl (S)-1-(3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoindolin-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  偶氮二叔丁基羧酸酯对未保护的3-芳基和3-脂族取代的吲哚的有机催化不对称α-氨基化

  摘要：

  发现双功能奎宁衍生的硫脲催化剂14催化了未保护的3-芳基和脂族取代的羟吲哚与偶氮二叔丁基二羧酸酯（DBAD）的直接胺化反应，从而在羟吲哚的C-3位置构建了一个四取代的立体碳中心。优良至优异的产率和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100379

文献信息

• Sequential Au(<scp>i</scp>)/chiral tertiary amine catalysis: a tandem C–H functionalization of anisoles or a thiophene/asymmetric Michael addition sequence to quaternary oxindoles
  作者：Zhong-Yan Cao、Yu-Lei Zhao、Jian Zhou

  DOI：10.1039/c5cc10096h

  日期：——

  We report an unprecedented sequential Au(I)/bifunctional tertiary amine catalysis, which enables a tandem C-H functionalization of weak nucleophiles (anisole or thiophene) and asymmetric Michael addition for the highly enantioselective synthesis...

  我们报道了前所未有的连续Au（I）/双功能叔胺催化，可实现弱亲核试剂（苯甲醚或噻吩）和不对称Michael加成的串联CH功能化，从而实现高对映选择性合成...