(E)-4-(Cyclohex-1'-enyl)-but-2-ensaeuremethylester | 69218-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-(Cyclohex-1'-enyl)-but-2-ensaeuremethylester
• 英文别名: methyl (E)-4-(cyclohexen-1-yl)but-2-enoate
• CAS: 69218-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: HWHHFXQBKCMTLA-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(Cyclohex-1'-enyl)-but-2-ensaeuremethylester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 aluminium hydride 、 sodium tetrahydroborate 、 tetrakiscopper(I) 作用下， 生成 4-Nitro-benzenesulfonic acid 3-cyclohex-1-enylmethyl-4,4-dimethyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gream,G.E.; Serelis,A.K., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 863 - 891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 在 碘 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 生成 (E)-4-(Cyclohex-1'-enyl)-but-2-ensaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Gream,G.E.; Serelis,A.K., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 863 - 891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid catalyzed reactions of acetylenic esters with alkenes. Stereochemistry and regiochemistry
  作者：Barry B. Snider、David M. Roush、David J. Rodini、Domingo Gonzalez、David Spindell

  DOI：10.1021/jo01302a007

  日期：1980.7
• SNIDER B. B.; RODINI D. J.; CONN R. S. E.; SEALFON S., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 18, 5283-5293
  作者：SNIDER B. B.、 RODINI D. J.、 CONN R. S. E.、 SEALFON S.

  DOI：——

  日期：——