(2s,8s,13s,14s)-2,8,13,14-tetrakis[3-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)propyl]4,6,10,12-tetraoxa-5,11(2,3)-diquinoxalina-1,3,7,9(2,4,5)-tetrabenzenatricyclo[7.3.1.1(3,7)]tetradecaphane-1(1),3(1),7(1),9(1)-tetrol | 1628897-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2s,8s,13s,14s)-2,8,13,14-tetrakis[3-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)propyl]4,6,10,12-tetraoxa-5,11(2,3)-diquinoxalina-1,3,7,9(2,4,5)-tetrabenzenatricyclo[7.3.1.1(3,7)]tetradecaphane-1(1),3(1),7(1),9(1)-tetrol
• CAS: 1628897-22-2
• 化学式: C₉₂H₁₂₄N₄O₂₈
• 分子量: 1734.01
• InChiKey: OFYZEQMGJCAJIF-JOVKAGLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.0
• 重原子数：
  124.0
• 可旋转键数：
  64.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  354.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-{[2,5-bis(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)benzene-1,4-diyl]dimethanediyl}bis(2,3-dichloro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-5,7(6H)-dione) 、 (2s,8s,13s,14s)-2,8,13,14-tetrakis[3-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)propyl]4,6,10,12-tetraoxa-5,11(2,3)-diquinoxalina-1,3,7,9(2,4,5)-tetrabenzenatricyclo[7.3.1.1(3,7)]tetradecaphane-1(1),3(1),7(1),9(1)-tetrol 在 奎宁环 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.7h， 以6%的产率得到(2s,8s,22s,23s)-13(2),13(5)-bis(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)-2,8,22,23-tetrakis{3-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl}-4,6,10,16,17,19,20,21-octaoxa-11(2,3,6),15(6,2,3)-bis(5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazina)-5,18(2,3)-diquinoxalina-1,9(1,2,4,5),3(1,4,2,5),7(1,4,5,2),13(1,4)-pentabenzenahexacyclo[7.7.3.1(1,9).1(3,7).1(3,15).1(7,11)]tricosaphane
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚 [4] 芳烃基分子篮和水溶性容器分子：合成和 1 H NMR 主客体络合研究

  摘要：

  已经合成了基于间苯二酚[4]芳烃的分子篮，具有四个游离或亚甲基桥接的 H2O 基团，以及在下缘和帽上带有不同长度的聚（乙二醇）链的水溶性容器分子。这些空腔顶部带有对二甲苯桥，具有明确定义的空腔，能够封装杂脂环客体。结合常数 (Ka) 由 1H NMR 光谱测定，用于 CDCl3 中的有机可溶性分子篮和 D2O/CD3CN (2:1) 中的水溶性容器分子。在两种环境中观察到相反的客人选择性。络合后，水溶性主体的 1H NMR 光谱发生变化。在没有客体的情况下，对二甲苯桥在 1H NMR 时间尺度上快速旋转，揭示了时间平均的非手性 C2v 结构，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402140
• 作为产物：
  描述：

  (17s,18s,19s,20s)-17,18,19,20-tetrakis[3-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)propyl]-2,4,6,8,10,12,14,16-octaoxa-3,7,11,15(2,3)-tetraquinoxalina-1,5,9,13(1,2,4,5)-tetrabenzenapentacyclo[11.3.1.1(1,5).1(5,9).1(9,13)]icosaphane 在 邻苯二酚 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以38%的产率得到(2s,8s,13s,14s)-2,8,13,14-tetrakis[3-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)propyl]4,6,10,12-tetraoxa-5,11(2,3)-diquinoxalina-1,3,7,9(2,4,5)-tetrabenzenatricyclo[7.3.1.1(3,7)]tetradecaphane-1(1),3(1),7(1),9(1)-tetrol
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚 [4] 芳烃基分子篮和水溶性容器分子：合成和 1 H NMR 主客体络合研究

  摘要：

  已经合成了基于间苯二酚[4]芳烃的分子篮，具有四个游离或亚甲基桥接的 H2O 基团，以及在下缘和帽上带有不同长度的聚（乙二醇）链的水溶性容器分子。这些空腔顶部带有对二甲苯桥，具有明确定义的空腔，能够封装杂脂环客体。结合常数 (Ka) 由 1H NMR 光谱测定，用于 CDCl3 中的有机可溶性分子篮和 D2O/CD3CN (2:1) 中的水溶性容器分子。在两种环境中观察到相反的客人选择性。络合后，水溶性主体的 1H NMR 光谱发生变化。在没有客体的情况下，对二甲苯桥在 1H NMR 时间尺度上快速旋转，揭示了时间平均的非手性 C2v 结构，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402140