N-[[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-2-methylpropane-2-amine | 1290140-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-2-methylpropane-2-amine
• 英文别名: N-[[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 1290140-07-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: ZKLBZCJVJFODTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-2-methylpropane-2-amine 在 过氧化双月桂酰 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(叔丁基)-4-((4-甲氧基苄基)氧基)异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Convenient access to isoindolinones via carbamoyl radical cyclization. Synthesis of cichorine and 4-hydroxyisoindolin-1-one natural products

  摘要：

  An efficient and convenient access to 2-tert-butylisoindolin-1-ones via an oxidative radical cyclization process from stable carbamoylxanthates, derived from secondary tert-butylamines, is described. The proposed mechanism for this transformation involves, the generation of a carbamoyl radical, its cyclization to the aromatic system, and the dilauroyl peroxide (DLP) mediated rearomatization to generate the isoindolinone ring system. Additionally, the syntheses of cichorine and 4-hydroxyisoindolin-1-one natural products were carried out to underscore the synthetic potential of this xanthate-based carbamoyl radical-oxidative cyclization. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.003
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-2-methylpropane-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对结核分枝杆菌、多药耐药结核菌和/或非结核性抗酸杆菌具有优异抗菌活性的化合物。可以利用由化学式[I]表示的化合物（在该化学式中，每个符号如所附规范所述），或其盐来诊断、预防和/或治疗结核病。

  公开号：

  US20190040039A1

文献信息

• Piperidine derivative
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10851079B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The purpose of the present invention is to provide a compound having excellent antibacterial activity against mycobacterium tuberculosis, multidrug-resistant tuberculosis bacteria, and/or non-tuberculous acid-fast bacteria. A compound represented by formula [I]: (in the formula, each symbol is as described in the attached specification), or a salt thereof can be used to diagnose, prevent, and/or treat tuberculosis.

  本发明的目的是提供一种对结核分枝杆菌、耐多药结核菌和/或非结核酸性无菌细菌具有优异抗菌活性的化合物。由式[I]代表的化合物： (式中，各符号如所附说明书所述）的化合物或其盐类可用于诊断、预防和/或治疗结核病。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE<br/>[JA] ピペリジン誘導体
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017146246A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  本発明は、結核菌、多剤耐性結核菌及び／又は非結核性抗酸菌に対して優れた抗菌作用を有する化合物を提供することを目的とする。式［Ｉ］：[式中、各記号は添付の明細書に記載のとおりである] で示される化合物又はその塩は結核の診断、予防及び／又は治療に用いることができる。