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Acide 3-ethoxy-3-perfluoroheptyl-propenoique | 249759-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acide 3-ethoxy-3-perfluoroheptyl-propenoique
英文别名
——
Acide 3-ethoxy-3-perfluoroheptyl-propenoique化学式
CAS
249759-26-0
化学式
C12H7F15O3
mdl
——
分子量
484.162
InChiKey
RRFVZPLVZLEHSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.37
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acide 3-ethoxy-3-perfluoroheptyl-propenoiquesodium hydroxide硼烷 作用下, 以 甲醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.25h, 以67%的产率得到3-ethoxy-3-perfluoroheptyl-propenol
    参考文献:
    名称:
    Réactivité des acides 2-perfluoroalkyléthanoı̈ques: préparation de tensioactifs originaux et application à la formulation d'émulsions–gels
    摘要:
    2H, 2H-perfluoroalkylethanoic acids give, under mild conditions, in the presence of alcoholic potassium hydroxide, corresponding enol ethers or ketals in very good yield. The reduction of the acid function of these derivatives and the aminolysis of the corresponding eaters lead to relatively hydrophobic surfactants. These compounds have been tested to determine if they give stable gel-emulsions from fluorocarbons.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(99)00116-5
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇acide 2-perfluorooctylethanoieque氢氧化钾 作用下, 反应 3.0h, 以86%的产率得到Acide 3-ethoxy-3-perfluoroheptyl-propenoique
    参考文献:
    名称:
    Réactivité des acides 2-perfluoroalkyléthanoı̈ques: préparation de tensioactifs originaux et application à la formulation d'émulsions–gels
    摘要:
    2H, 2H-perfluoroalkylethanoic acids give, under mild conditions, in the presence of alcoholic potassium hydroxide, corresponding enol ethers or ketals in very good yield. The reduction of the acid function of these derivatives and the aminolysis of the corresponding eaters lead to relatively hydrophobic surfactants. These compounds have been tested to determine if they give stable gel-emulsions from fluorocarbons.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(99)00116-5
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