(1R,3S)-1-tert-butanesulfinylamine-3-(ethoxycarbonylmethyl)indane | 1359987-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,3S)-1-tert-butanesulfinylamine-3-(ethoxycarbonylmethyl)indane
• CAS: 1359987-09-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃S
• 分子量: 323.456
• InChiKey: VJSXIZHEODPDQD-XTCJLCLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium diacetate 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 (1R,3R)-1-tert-butanesulfinylamine-3-(ethoxycarbonylmethyl)indane 、 (1R,3S)-1-tert-butanesulfinylamine-3-(ethoxycarbonylmethyl)indane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Michael Reaction of tert-Butylsulfinyl Ketimines: Asymmetric Synthesis of 3-Substituted Indanones

  摘要：

  Aromatic tert-butylsulfinyl ketimines bearing a suitable Michael acceptor at the ortho position readily undergo an intramolecular conjugate addition achieving indanone derivatives in good yields and complete diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol2028948