[2-(methylsulfanyl)pyridin-3-yl]methanamine | 1179893-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [2-(methylsulfanyl)pyridin-3-yl]methanamine
• 英文别名: 1-[2-(methylsulfanyl)pyridin-3-yl]methylamine；(2-methylsulfanylpyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 1179893-91-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂S
• 分子量: 154.236
• InChiKey: AXXNKSBVAJKTFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(methylsulfanyl)pyridin-3-yl]methanamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2,4-diamino-5-cyanopyrimidine derivatives as protein kinase C theta inhibitors with mitigated time-dependent drug-drug interactions

  摘要：

  Protein kinase C theta (PKC theta) plays a critical role in T cell signaling and has therapeutic potential for T cell-mediated diseases such as transplant rejection and rheumatoid arthritis. PKC. inhibitors have emerged as effective immunomodulative agents for the prevention of transplant rejection. We previously reported that the 2,4-diamino-5-cyanopyrimidine derivative 2 was a potent PKC. inhibitor; however, it exhibited CYP3A4 time-dependent inhibition (TDI). Here, we report the structural modification of compound 2 into 34 focusing on mitigating CYP3A4 TDI. Compound 34 exhibited potent in vitro activity with mitigated CYP3A4 TDI and efficacy in vivo transplant model.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.019
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)烟腈 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 反应 3.0h， 生成 [2-(methylsulfanyl)pyridin-3-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  EP2325175

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Tanaka Akira

  公开号：US20110159019A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided is a compound which is useful as an active ingredient for a pharmaceutical having a PKCθ inhibition activity, particularly a pharmaceutical composition for inhibiting acute rejection occurring in transplantation. The present inventors have conducted extensive studies on a compound having a PKCθ inhibition activity, and as a result, they have found that a compound having a structure such as aralkyl and the like on an amino group at the 2-position and also having a structure such as an adamantylalkyl group and the like on an amino group at the 4-position of 2,4-diaminopyrimidine, or a salt thereof has an excellent PKCθ inhibition activity, thereby completing the present invention. The 2,4-diaminopyrimidine compound of the present invention can be used as a PKCθ inhibitor or an inhibitor of acute rejection occurring in transplantation.

  提供了一种化合物，可用作具有PKCθ抑制活性的药物的活性成分，尤其是用于抑制移植中发生的急性排斥的药物组合物。本发明者对具有PKCθ抑制活性的化合物进行了广泛的研究，结果发现，在2-位氨基上具有类似芳基烷基等结构，在4-位氨基上具有类似于金刚烷基烷基等结构的2,4-二氨基嘧啶化合物，或其盐具有出色的PKCθ抑制活性，从而完成了本发明。本发明的2,4-二氨基嘧啶化合物可用作PKCθ抑制剂或用于抑制移植中发生的急性排斥的抑制剂。
• [EN] 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010024430A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  【課題】PKCθ阻害活性を有する医薬、特に移植における急性拒絶反応の抑制用医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。 【解決手段】本発明者らは、PKCθ阻害活性を有する化合物について検討し、2,4-ジアミノピリミジンの２位アミノ基上にアラルキル等の構造を有し、さらに４位アミノ基上にアダマンチルアルキル等の構造を有することを特徴とする化合物又はその塩が、優れたPKCθ阻害活性を有することを確認し、本発明を完成した。本発明の、2,4-ジアミノピリミジン化合物は、PKCθ阻害剤、移植における急性拒絶反応抑制剤として使用しうる。