2-amino-2-cyclopropylbutanoic acid hydrochloride | 1864016-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-cyclopropylbutanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-2-cyclopropylbutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1864016-20-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: JHBUPVVKERCNIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸间氰基苯酯 、 2-amino-2-cyclopropylbutanoic acid hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以23%的产率得到2-{[(3-cyanophenyl)carbamoyl]amino}-2-cyclopropylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3524240

  摘要：

  公开号：

文献信息

• UREA DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3524240A1

  公开（公告）日：2019-08-14

  An object of the present invention is to find a novel pharmaceutical that has an excellent tryptophanase inhibitory effect, and suppresses worsening of renal function to preserve the kidney by reducing production of indoxyl sulfate in the blood. The present invention provides a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a compound represented by the following formula, or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 are the same or different, and represent a C1-C6 alkyl group or the like, and Ar represents an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted thienyl group.

  本发明的目的是找到一种新型药物，它具有极佳的色氨酸酶抑制作用，并通过减少血液中吲哚硫酸酯的产生来抑制肾功能恶化，从而保护肾脏。本发明提供了一种药物组合物，其活性成分含有下式所代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表 C1-C6 烷基或类似物，Ar 代表任选取代的苯基或任选取代的噻吩基。
• Urea derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10968169B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  An object of the present invention is to find a novel pharmaceutical that has an excellent tryptophanase inhibitory effect, and suppresses worsening of renal function to preserve the kidney by reducing production of indoxyl sulfate in the blood. The present invention provides a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a compound represented by the following formula, or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 are the same or different, and represent a C1-C6 alkyl group or the like, and Ar represents an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted thienyl group.

  本发明的目的是找到一种新型药物，它具有极佳的色氨酸酶抑制作用，并通过减少血液中吲哚硫酸酯的产生来抑制肾功能恶化，从而保护肾脏。本发明提供了一种药物组合物，其活性成分含有下式所代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表 C1-C6 烷基或类似基团，Ar 代表任选取代的苯基或任选取代的噻吩基。