2-(Phenyl-phenylamino-methyl)-butyric acid tert-butyl ester | 24245-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Phenyl-phenylamino-methyl)-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 24245-25-8
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: JEOAAGBUDLHUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸叔丁酯 、 (E)-N-benzylidenebenzenamine 在 Rh-[2,6-bis(oxazolinyl)-(4-tert-butyl)phenyl]-[(OAc)2]*H₂O 甲基二乙氧基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-(Phenyl-phenylamino-methyl)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective reductive Mannich-type coupling of acrylates and aldimines with Rh(Phebox) catalyst

  摘要：

  The conjugate reduction of alpha,beta-unsaturated esters such as acrylates, crotonate, and cinnamates followed by Mannich-type coupling toward aldimines was efficiently promoted by rhodium-bis(oxazolinyl)phenyl catalyst and alkoxyhydrosilanes to show high anti-selectivity up to 99. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.135