4-{ethyl[2-(methyloxy)ethyl]amino}-N-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide | 1351094-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{ethyl[2-(methyloxy)ethyl]amino}-N-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[ethyl(2-methoxyethyl)amino]-N-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1351094-13-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 317.366
• InChiKey: XLXJFBRJZUDNDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{ethyl[2-(methyloxy)ethyl]amino}-N-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 3-[(3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]-4-{ethyl[2-(methyloxy)ethyl]amino}-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-{ethyl[2-(methyloxy)ethyl]amino}-N-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1