(E)-2-(3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-1-enyl)malonic acid diethyl ester | 1253181-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-1-enyl)malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[(E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-1-enyl]propanedioate
• CAS: 1253181-05-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆
• 分子量: 336.385
• InChiKey: SWMDOHGEMNVVER-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 2,4-二甲氧基苯甲酸 在 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 (E)-diethyl (3-(2,4-dimethoxyphenyl)allyl)malonate 、 diethyl 2-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)allyl)malonate 、 (E)-2-(3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-1-enyl)malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Dearboxylative Heck Coupling with Dioxygen as the Terminal Oxidant

  摘要：

  Pd-catalyzed decarboxylative Heck coupling of aromatic carboxylic acids with various olefins is developed using O-2 as the terminal oxidant. Enhancement of O-2 pressure leads to improving reaction turnover in this transformation and allows significantly reducing catalyst loading for efficient conversion of electron-rich benzoic acids. A Pd catalyst supported by a carbene ligand enables using electron-deficient benzoic acids as coupling partners.

  DOI：

  10.1021/ol102158n