摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

C-(3-{3-[4-(6-chloro-5-methoxy-pyrimidin-4-yl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-propyl}-1H-indol-5-yl)-N-methyl-methanesulfonamide | 174728-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C-(3-{3-[4-(6-chloro-5-methoxy-pyrimidin-4-yl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-propyl}-1H-indol-5-yl)-N-methyl-methanesulfonamide
英文别名
1-[3-[3-[4-(6-chloro-5-methoxypyrimidin-4-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]propyl]-1H-indol-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide
C-(3-{3-[4-(6-chloro-5-methoxy-pyrimidin-4-yl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-propyl}-1H-indol-5-yl)-N-methyl-methanesulfonamide化学式
CAS
174728-32-6
化学式
C23H31ClN6O3S
mdl
——
分子量
507.057
InChiKey
NQJLBORTVJOCPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • INDOL DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MIGRAINE, COMPOSITION AND UTILIZATION
    申请人:VITA-INVEST, S.A.
    公开号:EP0714896A1
    公开(公告)日:1996-06-05
    Indole derivatives having the Formula (I) wherein R₁ is H, alkyl or acyl group; R₂ is H, halogen or alkyl, hydroxy, alkoxy; ciano, carboxamide, carboxyl, alkoxicarbonyl, phenyl, phenyloxy or a group -(CH₂)n-R₆, (n=1-3), and R₆ is a group ciano, nitro, phenyl, carboxyl, -CO₂R₇; -CONR₇R₈; -SO₂NR₇R₈; -COR₇; -SO₂R₇, R₇ and R₈ being H or alkyl; R₇ and R₈, together with N, can form a cycle of 4-7 links; R₃, R₄ and R₅ are H, halogen or a group alkyl, phenyl, substituted phenyl, hydroxy, alcoxy, phenyloxy or benziloxy; NR₁₁R₁₂ is H or a group ciano, nitro, carboxyl, alcoxycarbonyl, carboxamido or a group R₃; A is an alkyliden group -(CH₂)-m, (m = 1-5), or alkenyl group; B is a piperazinoring (a), aminopyrrolidinoring (b); pyrrolidinamino ring (c); piperidinoring (d) or ethylendiamino -NR₉-CH₂-CH₂-NR₁₀-, R₉ and R₁₀ being H or an alkyl group. The compounds are useful for the treatment of migraine.
    吲哚生物具有以下式(I)其中R₁为H、烷基或酰基;R₂为H、卤素或烷基、羟基、烷氧基;基、羧酰胺基、羧基、烷氧基羰基、苯基、苯氧基或一个基团-(CH₂)n-R₆,(n=1-3),且R₆为一个基团基、硝基、苯基、羧基、-CO₂R₇;-CONR₇R₈;-SO₂NR₇R₈;-COR₇;-SO₂R₇,R₇和R₈为H或烷基;R₇和R₈,与N一起,可形成一个4-7个连接的环;R₃、R₄和R₅为H、卤素或一个烷基、苯基、取代苯基、羟基、烷氧基、苯氧基或苄氧基基团;NR₁₁R₁₂为H或一个基团基、硝基、羧基、烷氧羰基、羧酰胺基或一个基团R₃;A为一个烷基亚甲基基团-(CH₂)-m,(m=1-5),或烯基基团;B为哌嗪环(a)、吡咯啉环(b);吡咯基环(c);哌啶环(d)或乙二胺-NR₉-CH₂-CH₂-NR₁₀-,R₉和R₁₀为H或一个烷基基团。这些化合物可用于治疗偏头痛。
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3