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1,3-dichloro-2-methyl-1,3-butadiene | 69268-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dichloro-2-methyl-1,3-butadiene
英文别名
1,3-dichloro-2-methyl-buta-1,3-diene;1,3-Dichlor-2-methyl-butadien-(1,3);1,3-Dichlor-2-methyl-1,3-butadien;1,3-Dichloro-2-methylbuta-1,3-diene
1,3-dichloro-2-methyl-1,3-butadiene化学式
CAS
69268-44-6
化学式
C5H6Cl2
mdl
——
分子量
137.009
InChiKey
SJIQTXHYRAIVEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • (2-Chlorovinyl)chlorocarbenes: Generation and reactions with alkenes
    作者:K. N. Shavrin、G. P. Okonnishnikova、O. M. Nefedov
    DOI:10.1007/bf00961043
    日期:1991.11
    The treatment of Z-1,1,3-trichloro-4,4-dimethyl-2-pentene (Ia) with t-C4H9OK in boiling hexane or benzene gave rise to (Z-2-chloro-3,3-dimethyl-1-butenyl)chlorocarbene (IVa), which reacted with alkenes to give the cyclopropane derivatives (V) in 44-57% yields. Dichloro-(2-chloro-1-alkenyl)methanes (Ib-d), which have a hydrogen atom at the C3 position of the alkenyl substituent, were also used as carbene precursors under these conditions. These compounds gave rise to mixtures of the cyclopropanes (VI)-(VIII) (obtained in up to 57% yields) and the dienes (IX)-(XI) (yields up to 54%). The reaction of cis-2-butene with (2-chloro-1-cyclopentenyl)chlorocarbene (IVd) was found to be completely stereospecific, indicating that this carbene exists in a singlet ground state.
  • Mkryan, G. M.; Kaplanyan, E. E.; Mkryan, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 17 - 20
    作者:Mkryan, G. M.、Kaplanyan, E. E.、Mkryan, G. G.、Tatevosyan, N. Ts.
    DOI:——
    日期:——
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