1,4-dichloro-2-methyl-2-butene | 29843-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,4-dichloro-2-methyl-2-butene
• 英文别名: 1,4-dichloro-3-methyl-2-butene；1,4-dichloro-2-methyl-but-2-ene；1,4-Dichlor-2-methyl-but-2-en；Isoprendichlorid；1,4-Dichlor-2-methyl-buten-(2)；1,4-Dichloro-2-methyl-2-buten；1,4-dichloro-2-methylbut-2-ene
• CAS: 29843-58-1
• 化学式: C₅H₈Cl₂
• mdl: MFCD20617098
• 分子量: 139.025
• InChiKey: WYQWPAZKDKRBIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.78°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1526

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dichloro-2-methyl-2-butene 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2,3,4-tetrachloro-2-methyl-butane
  参考文献：
  名称：

  618.异戊二烯的氯化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003204
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 iron(III) chloride 、 1,4-二羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶 、 氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 3.67h， 以85.56%的产率得到1,4-dichloro-2-methyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  一种4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛的制备方 法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法。所述方法包括以下步骤：(1)向含有催化剂1和阻聚剂的有机溶剂中通入异戊二烯、Cl2，进行加成反应，制得包含1,4‑二氯代烯烃的反应液；(2)将步骤(1)得到的二氯代烯烃与乙酰化试剂在缚酸剂、助催化剂、催化剂2作用下反应得到氯代烯醛醇酯；(3)将步骤(2)得到的产物与六次甲基四胺反应生成4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛。所述方法以异戊二烯和氯气为起始原料，是常见的化工原料，廉价易得，不需要使用贵金属催化剂，成本较低，操作简单，对环境污染小，是一条有效的合成路线。

  公开号：

  CN108794296B

文献信息

• Bromochlorination of Conjugated Dienes with Dichlorobromate(1-) Ion
  作者：Takeshi Negoro、Yoshitsugu Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.58.3655

  日期：1985.12

  The reactions of some conjugated dienes with tetrabutylammonium dichlorobromate (1-) (1) were found to give the bromochloroalkenes in good yields, 1,2-addition predominating. Appreciable anti-Markownikoff adduct was obtained from 1,3-butadiene. An AdEC2-type mechanism is suggested.

  一些共轭二烯与二氯溴酸四丁基铵 (1-) (1) 的反应被发现能以良好的产率生成溴氯烯烃，其中以 1,2-加成为主。从 1,3-丁二烯中获得了明显的抗马可尼科夫加合物。建议采用 AdEC2 型机制。
• Sulphones having a 1,5-dimethyl-hexa-1,5-dienylene group
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US04433171A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Sulphones useful for preparing polyenes have the formula: ##STR1## where the sulphonyl group replaces a hydrogen atom on carbon atom (a) or (b), R represents alkyl, aralkyl or aryl, optionally substituted, A and Q represent an optionally substituted hydrocarbon of 5n+1 carbon atoms (n is 1-5), methyl, optionally substituted by halogen, sulphide or sulphone, CH.sub.2 OH (or an ether or ester thereof), CHO (optionally protected), COOH (or an acid chloride, ester or nitrile thereof), with the proviso that when A represents a 2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl) ethenyl radical, Q cannot represent --COOH or an ester thereof.

  用于制备聚烯烃的磺酰基化合物的化学式为：##STR1##其中磺酰基取代了碳原子（a）或（b）上的氢原子，R代表烷基、芳基烷基或芳基，可选地取代，A和Q代表5n+1个碳原子（n为1-5）的可选取代的碳氢化合物，甲基，可选地取代卤素、硫化物或磺酰基，CH.sub.2 OH（或其醚或酯），CHO（可选地保护），COOH（或其酸氯化物、酯或腈），但当A代表2-（2,6,6-三甲基环己烯-1-基）乙烯基基团时，Q不能代表--COOH或其酯。
• Process for preparing compounds having a 1,5-dimethyl-hexa-1,5-dienylene
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US04474983A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  1,5-Dimethyl-hexa-1,5-dienylene compounds, and especially Vitamin A and derivatives thereof, are made by desuphonylating with a basic reagent a sulphone of the formula: ##STR1## in which the sulphonyl group --SO.sub.2 R replaces a hydrogen atom on carbon atom (a) or (b), R represents a phenyl or napthyl group, A is 2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)ethenyl, and Q is --CH.sub.2 OH or an ether or ester thereof, CHO, or an acetal group.

  1,5-二甲基己-1,5-二烯基化合物，特别是维生素A及其衍生物，通过使用碱性试剂去硫酰基化合物的方法制备，该硫酰基化合物的化学式为：##STR1## 其中硫酰基--SO.sub.2 R取代碳原子(a)或(b)上的氢原子，R代表苯基或萘基，A为2-(2,6,6-三甲基环己-1-烯基)乙烯基，Q为--CH.sub.2 OH或其醚或酯，CHO或缩醛基团。
• Grigoryan, N. Yu.; Khachatryan, R. A.; Indzhikyan, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 4.1, p. 718 - 720
  作者：Grigoryan, N. Yu.、Khachatryan, R. A.、Indzhikyan, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• 178. The action of chlorine on isoprene
  作者：W. J. Jones、H. G. Williams

  DOI：10.1039/jr9340000829

  日期：——