| 935878-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 935878-81-2
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: FMYOMYHGVKXPQE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–activity relationship studies of N-arylsulfonyl morpholines as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  Design and synthesis of cis-2,6-disubstituted N-arylsulfonyl morpholines as novel gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease (AD) is reported. Several different small alkyl groups are installed on the left-hand side to lower the CYP3A4 liability while maintaining excellent in vitro potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.028
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2R)-3-methyl-1-prop-2-enoxybutan-2-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–activity relationship studies of N-arylsulfonyl morpholines as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  Design and synthesis of cis-2,6-disubstituted N-arylsulfonyl morpholines as novel gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease (AD) is reported. Several different small alkyl groups are installed on the left-hand side to lower the CYP3A4 liability while maintaining excellent in vitro potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.028