7-bromo-2H-imidazo[1,2-a]indeno[2,1-c]quinolin-13(3H)-one oxime | 1259501-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-bromo-2H-imidazo[1,2-a]indeno[2,1-c]quinolin-13(3H)-one oxime
• CAS: 1259501-61-5
• 化学式: C₁₈H₁₂BrN₃O
• 分子量: 366.217
• InChiKey: XPIYXBCDUJSBLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2H-imidazo[1,2-a]indeno[2,1-c]quinolin-13(3H)-one oxime 、 二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到7-bromo-2H-imidazo[1,2-a]indeno[2,1-c]quinolin-13(3H)-one O-dimethylcarbamoyl oxime
  参考文献：
  名称：

  吡唑并茚并[2,1- c ]喹啉的合成，结构及其抗分枝杆菌性能†

  摘要：

  由我们发现的新型一类构象锁定的茚并[2,1- c ]喹啉类作为抗分枝杆菌药，促使化合物2a和3a（图1； MIC分别<0.39μgmL -1和0.78μgmL -1） ）14具有自由旋转的C 2-咪唑基取代基，我们在此描述五环唑稠合的喹啉衍生物4和5的合成，其中我们通过将C2-咪唑基部分融合到相邻的喹啉氮上来限制其旋转，以产生五元稠合的吡咯杂环。通过构象约束来锁定系统灵活性的想法只是为了减少其熵，从而减少其与靶受体结合的总自由能。出的22种不同的唑的稠合茚并[2,1- c ^ ]喹啉衍生物，七种结构上不同的化合物，9，15，17，25，27，28和29，都显示出的79-99％的生长抑制结核分枝杆菌在分枝杆菌H37Rv固定剂量6.25μgmL -1。在第一天单次给药后，使用BACTEC放射测定法在体外连续8/9天评估了这些化合物的功效。其中的9和28这两种化合物在MIC <0.39μgmL -1（分别为0

  DOI：

  10.1039/c0ob00445f
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2H-imidazo[1,2-a]indeno[2,1-c]quinolin-13(3H)-one 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到7-bromo-2H-imidazo[1,2-a]indeno[2,1-c]quinolin-13(3H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  吡唑并茚并[2,1- c ]喹啉的合成，结构及其抗分枝杆菌性能†

  摘要：

  由我们发现的新型一类构象锁定的茚并[2,1- c ]喹啉类作为抗分枝杆菌药，促使化合物2a和3a（图1； MIC分别<0.39μgmL -1和0.78μgmL -1） ）14具有自由旋转的C 2-咪唑基取代基，我们在此描述五环唑稠合的喹啉衍生物4和5的合成，其中我们通过将C2-咪唑基部分融合到相邻的喹啉氮上来限制其旋转，以产生五元稠合的吡咯杂环。通过构象约束来锁定系统灵活性的想法只是为了减少其熵，从而减少其与靶受体结合的总自由能。出的22种不同的唑的稠合茚并[2,1- c ^ ]喹啉衍生物，七种结构上不同的化合物，9，15，17，25，27，28和29，都显示出的79-99％的生长抑制结核分枝杆菌在分枝杆菌H37Rv固定剂量6.25μgmL -1。在第一天单次给药后，使用BACTEC放射测定法在体外连续8/9天评估了这些化合物的功效。其中的9和28这两种化合物在MIC <0.39μgmL -1（分别为0

  DOI：

  10.1039/c0ob00445f