(E)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-3-methyl-hex-2-en-1-ol | 151950-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-3-methyl-hex-2-en-1-ol
• CAS: 151950-96-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂Si
• 分子量: 320.547
• InChiKey: IZCGJMWMGFIQFF-JQIJEIRASA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-3-methyl-hex-2-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 2-((E)-6-methoxymethoxy-4-methyl-hex-4-enyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of benzylic quaternary carbon centers. An efficient synthesis of (-)-eptazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a079
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-3-methyl-hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of benzylic quaternary carbon centers. An efficient synthesis of (-)-eptazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a079