1-butyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole | 123555-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-butyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-butyl-2,3,4,5-tetraphenylpyrrole
• CAS: 123555-95-3
• 化学式: C₃₂H₂₉N
• 分子量: 427.589
• InChiKey: HRFSPWLXNSZCFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.96
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-α-Benzylbenzylidenbutylamin 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-butyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  胺，醛或酮的电化学氧化环化反应，以合成多取代的吡咯†

  摘要：

  通过胺和醛或酮的电氧化环化已经建立了合成多取代的吡咯的通用和实用的方案。在一个未分割的单元中，芳基乙醛和伯胺可以顺利地参与此转化过程，从而在无外部氧化剂的条件下提供β-取代的吡咯。通过使用亚胺作为底物可以有效地获得四取代的吡咯。另外，该反应可以扩展到克水平。最终产品也可以进行后期功能化。

  DOI：

  10.1039/c9gc02118c

文献信息

• Boehm, Stanislav; Slavik, Hanus; Kuthan, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 1, p. 200 - 205
  作者：Boehm, Stanislav、Slavik, Hanus、Kuthan, Josef

  DOI：——

  日期：——