N-α-Benzylbenzylidenbutylamin | 33542-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-α-Benzylbenzylidenbutylamin
• 英文别名: N-butyl-1,2-diphenylethanimine
• CAS: 33542-76-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: HKURDVOMQGKXCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-Benzylbenzylidenbutylamin 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(1,2-diphenylethyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [Ind（2）TiMe（2）]：炔烃分子间加氢胺化反应的一般催化剂。

  摘要：

  [Ind（2）TiMe（2）]（Ind =茚基）是用于炔烃分子间加氢胺化的高活性通用催化剂。它催化伯芳基，叔烷基，仲烷基和正烷基胺与内部和末端炔烃的反应。在不对称取代的1-苯基-2-烷基炔烃的情况下，反应以适度至优异的区域选择性进行，从而有利于形成抗马尔科夫尼科夫区域异构体。尽管末端芳基炔烃的加氢胺化反应的主要产物总是反马氏化学异构体，而烷基炔烃与芳基胺反应，优选得到马尔可夫尼可夫产物。为了达到将空间位阻较少的正烷基胺和苄基胺添加到炔烃中的合理速率，必须将这些胺缓慢地添加到反应混合物中。该行为由以下事实解释：基于初始动力学研究提出的催化循环包括反应速率随所用胺的浓度降低而增加的可能性。此外，在[Ind（2）TiMe（2）]作为催化剂存在下，在1-苯基丙炔与4-甲基苯胺的加氢胺化反应中，未观察到催化活性的亚氨基配合物的二聚化。通常，[Ind（2）TiMe（2）]催化的炔烃加氢胺化反应与随后的

  DOI：

  10.1002/chem.200305771
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 正丁胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-α-Benzylbenzylidenbutylamin
  参考文献：
  名称：

  胺，醛或酮的电化学氧化环化反应，以合成多取代的吡咯†

  摘要：

  通过胺和醛或酮的电氧化环化已经建立了合成多取代的吡咯的通用和实用的方案。在一个未分割的单元中，芳基乙醛和伯胺可以顺利地参与此转化过程，从而在无外部氧化剂的条件下提供β-取代的吡咯。通过使用亚胺作为底物可以有效地获得四取代的吡咯。另外，该反应可以扩展到克水平。最终产品也可以进行后期功能化。

  DOI：

  10.1039/c9gc02118c

文献信息

• A Dramatic Effect of Aryloxo Ligands on the Titanium-Catalyzed Hydroamination of Alkynes
  作者：Vivek Khedkar、Annegret Tillack、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ol035653+

  日期：2003.12.1

  [GRAPHICS]The aryloxotitanium complex 1 is a highly chemo- and regioselective catalyst for intermolecular hydroamination of terminal alkynes. Branched imines are obtained in good to excellent yield (up to 99%) with various primary aromatic and aliphatic amines.
• Mori,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1722 - 1727
  作者：Mori,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Baroni, Sergio; Stradi, Riccardo; Saccarello, Maria Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1221 - 1223
  作者：Baroni, Sergio、Stradi, Riccardo、Saccarello, Maria Luisa

  DOI：——

  日期：——